Разное

Фигура человека в векторе: Векторная графика D1 84 d0 b8 d0 b3 d1 83 d1 80 d0 b0 d1 87 d0 b5 d0 bb d0 be d0 b2 d0 b5 d0 ba d0 b0: картинки, рисунки

04.05.2021

Содержание

%d1%84%d0%b8%d0%b3%d1%83%d1%80%d0%b0 %d1%87%d0%b5%d0%bb%d0%be%d0%b2%d0%b5%d0%ba%d0%b0 PNG, векторы, PSD и пнг для бесплатной загрузки

  • Мемфис дизайн геометрические фигуры узоры мода 80 90 х годов

    4167*4167

  • поп арт 80 х патч стикер

    3508*2480

  • аудиокассета изолированные вектор старая музыка ретро плеер ретро музыка аудиокассета 80 х пустой микс

    5000*5000

  • поп арт 80 х патч стикер

    3508*2480

  • Мемфис шаблон 80 х 90 х годов стилей фона векторные иллюстрации

    4167*4167

  • green environmental protection pattern garbage can be recycled green clean

    2000*2000

  • естественный цвет bb крем цвета

    1200*1200

  • Мемфис бесшовные модели 80 х 90 х стилей

    4167*4167

  • 80 основных форм силуэта

    5000*5000

  • дизайн плаката премьера фильма кино с белым вектором экрана ба

    1200*1200

  • поп арт 80 х патч стикер

    3508*2480

  • поп арт 80 х патч стикер

    2292*2293

  • поп арт 80 х патч стикер

    2292*2293

  • поп арт 80 х патч стикер

    3508*2480

  • поп арт 80 х патч стикер

    3508*2480

  • поп арт 80 х патч стикер

    3508*2480

  • 80 е брызги краски дизайн текста

    1200*1200

  • поп арт 80 х патч стикер

    3508*2480

  • поп арт 80 х патч стикер

    3508*2480

  • мемфис бесшовной схеме 80s 90 все стили

    4167*4167

  • поп арт 80 х патч стикер

    3508*2480

  • скейтборд в неоновых цветах 80 х

    1200*1200

  • Элементы рок н ролла 80 х

    1200*1200

  • 80 слов искусства

    1200*1200

  • поп арт 80 х патч стикер

    3508*2480

  • be careful to slip fall warning sign carefully

    2500*2775

  • Крутая музыка вечеринка певца креативный постер музыка Я Май Ба концерт вечер К

    3240*4320

  • плавный руки нарисованная мемфис модный хипстер 80 х 90 х годов творческих детей рисовать

    5000*5000

  • ретро стиль 80 х годов диско дизайн неон плакат

    5556*5556

  • в эти выходные только мега продажи баннер скидки до 80 с

    10418*10418

  • 84 летие векторный дизайн шаблона иллюстрация

    4083*4083

  • вектор скорости 80 значок

    1024*1024

  • 80 процентов 3d красная скидка

    2500*2500

  • рисованной радио 80 х

    1200*1200

  • поп арт 80 х патч стикер

    3508*2480

  • Неоновый эффект 80 х годов Ретро вечеринка арт дизайн

    1200*1200

  • 3д номер 71 80

    1200*1200

  • blue series frame color can be changed text box streamer

    1024*1369

  • Диско вечеринка в стиле ретро 80 х art word design

    1200*1200

  • диско дизайн в стиле ретро 80 х неон

    5556*5556

  • поп арт 80 х патч стикер

    2292*2293

  • поп арт 80 х патч стикер

    3508*2480

  • Мода цвет 80 х годов ретро вечеринка слово искусства

    1200*1200

  • поп арт 80 х патч стикер

    2292*2293

  • скидки до 80 векторный дизайн шаблона иллюстрация

    4083*4083

  • Ретро мода 80 х градиент цвета художественного слова

    1200*1200

  • bb крем ню макияж косметика косметика

    1200*1500

  • 80 летия золотой шар векторный дизайн шаблона иллюстрация

    4083*4083

  • элегантный серебряный золотой bb позже логотип значок символа

    1200*1200

  • 3d модель надувной подушки bb cream

    2500*2500

  • Как нарисовать человека на компьютере в Adobe Illustrator.

    Видео урок

    Любой векторный рисунок, чаще всего, начинается с фотографии или наброска на бумаге. В видео уроке я расскажу о этапах рисования, а также о инструментах и приёмах обработки контуров при создании векторной иллюстрации человека.

    Чтобы нарисовать человека, я использовал графический планшет. Если у вас его нет, попробуйте нарисовать мышкой. Не так удобно, но вполне реально.

    Создание общего контура человека.

    Обрисовываем контур человека с помощью инструмента «Карандаш». Желательно в настройках поставить галочку «Оставлять контур выделенным» для возможности редактирования по ходу. А саму фотографию заблокировать и поставить прозрачность 50%.

    Прорисовка внутренних контуров.

    Делается тоже карандашом, но достаточно проложить линию только внутри основного контура человека, а затем замкнуть его снаружи. Остальное отсекается специальным инструментом. Смотрите снимок ниже.

    Выделяем волосы вместе с силуэтом человека. И берем инструмент «Создание фигур» (Shift+M).

    Удерживая клавишу Alt нажимаем по лишней области, чтобы отсечь её.

    Подобный приём необходимо применить ко всем элементам, чтобы все контуры были замкнуты и точно лежали на своих местах.

    Но не все объекты выходят за край контура человека, например галстук не нуждается в отсечении лишнего, его можно просто нарисовать поверх.

    Раскрашивание рисунка человека.

    Выделите элемент и подберите для него цвет из панели цветов. Иногда, удобно использовать инструмент пипетка. Образец цвета пипеткой можно брать прям с фотографии или выбирать из палитры на глаз.

    Теперь, необходимо раскрасить все элементы рисунка. Возможно, некоторые объекты лежат под другими, поэтому могут быть не видны. Чтобы они не терялись, войдите в режим каркаса (CTRL+Y) и поднимите их на уровень выше (CTRL+SHIFT+}).

    Создание теней, бликов, мелких деталей.

    После раскраски рисунок выглядит плоским, чтобы придать ему объема нужно нарисовать тени, складки, блики и мелкие детали. Складки на пиджаке рисуются карандашом, а затем задается профиль и увеличивается толщина, если это необходимо.

    Я использовал для теней режим наложения «Умножение» и заливку 30%. Если в вашей работе нельзя использовать эти эффекты, то просто измените текущий цвет на более темный.

    Для бликов подойдет режим «Осветление», однако на черных заливках его видно не будет, поэтому на туфлях я использовал перетекание градиента от серого к черному.

    Кстати, с помощью градиента с минимальными настройками прозрачности получаются очень красивые тени. А иллюстрация не перегружается эффектами. Создадим таки способом легкую тень от воротника на рубашку.

    При рисовании человека, особое внимание следует уделять проработке деталей лица. И вообще, чем более детально будет прорисованы складки одежды, тени, блики, тем лучше будет выглядеть ваша иллюстрация. В дальнейшем, подобные рисунки можно продавать на микростоках.

    Видео урок:

    Как нарисовать человека в Adobe Illustrator:

    Можете ли вы отождествить себя с любым из следующих сценариев?

    1. Вы увлечены модой, но у вас никогда не было возможности профессионально тренироваться в этой области. Однако вы решили открыть собственное дело и запустить собственный модный бренд. Единственная проблема заключается в том, что вы думаете, что у вас нет необходимых навыков или таланта рисования, и когда вы пытались научиться фиксировать свои рисунки на бумаге, результат оказался не таким, как вы ожидали.
    1. В настоящее время вы изучаете дизайн одежды, но не испытываете особого энтузиазма в том, чтобы иллюстрировать свои дизайны, возможно, из-за вашего высокого уровня самокритики, когда дело касается рисования.Дело в том, что когда дело доходит до того, чтобы сделать это и взять несколько листов бумаги для создания своих дизайнов … иногда ваш ум теряет сознание … Или, в лучшем случае, вы начинаете рисовать, но чувствуете, что слишком долго рисовали базовая фигура (правильные позы, нарисуйте лица, прически, раскраску на коже), чтобы затем нарисовать рисунки поверх нее. В конце концов, вы чувствуете, что зря потратили драгоценное время и, возможно, даже свое вдохновение.

    Все это, возможно, влияет на важный аспект развития вашего проекта: Четко изложите свои идеи в кратчайшие сроки.

    Какой бы ни была ваша ситуация, хорошая новость заключается в том, что этот инструмент дизайна был разработан именно для решения всех этих проблем, давайте взглянем на особенности этого продукта:

    Чего вы достигнете, используя эти шаблоны?
    • Облегчите свое обучение созданию модных иллюстраций, используя силуэты в качестве основы и создавая свои дизайны поверх них, будь то непосредственно с помощью цифрового устройства или поверх печатной бумаги.
    • Сообщайте свои идеи дизайнерам моделей, производителям одежды, менеджерам по дизайну, клиентам, учителям и т. Д. С помощью эскизов рисунков, будь то плоские рисунки или одежда на фигуре (рисунки женской моды).
    • Будьте увереннее и вдохновляйтесь в разработке плоских дизайнов и модных иллюстраций. Потому что вы можете нарисовать все детали одежды на основе реалистичного человеческого тела, что придаст вашим рисункам более реалистичный вид и улучшит понимание человека, смотрящего на них.
    • Векторные шаблоны женской фигуры помогут вам быть более гибкими, когда дело доходит до создания дизайна на компьютере, учитывая, что вам нужно будет рисовать одежду отдельно или целиком поверх уже созданных силуэтов, без необходимости беспокоиться о коррекции пропорций тела, позы, лицевых деталей фигуры, что на самом деле занимает много времени, поверьте мне! Это позволит вам уделять больше времени другим занятиям вашего проекта.
    • Работая с такими программами для дизайна, как Illustrator и Photoshop, вы можете чувствовать себя более безопасно перед экраном, потому что вы знаете, что работаете с профессиональными шаблонами.Это может упростить вашу работу и улучшить ваши дизайнерские навыки; тренировка, изменение и индивидуализация силуэтов в соответствии с вашим собственным стилем.
    • Устранение страха перед «чистым листом бумаги», то есть того чувства паники, которое может возникнуть, когда вы сидите перед пустой страницей или экраном компьютера, когда вы хотите начать проектировать. Возможно, у вас есть несколько идей для одежды, которую вы хотели бы изобразить, но именно в тот момент, когда вы садитесь рисовать… ничего не происходит… Не волнуйтесь! Это случилось и со мной! Могу заверить вас, что чем больше вы практикуетесь в использовании шаблонов, тем быстрее исчезнет ваше беспокойство о «чистом листе бумаги».

    В корзину

    Зачем использовать этот метод обучения?

    Возможно, вы уже пробовали создавать свои собственные женские фигуры, используя традиционные техники, но не добились хороших результатов, потому что вы не можете адаптироваться к технике. Не волнуйтесь, мы не все учимся, используя одни и те же методы обучения. Для некоторых из нас гораздо проще научиться рисовать женские фигуры , практикуясь непосредственно над чем-то, что уже создано, таким образом вы можете привыкнуть к пропорциям человеческого тела.Вероятно, это связано с тем, что мы были более наглядными во время обучения.

    В то время как другие люди чувствуют себя более комфортно, обучаясь более техническим и традиционным методам построения фигуры; Я имею в виду традиционную систему, основанную на силуэте голов 8/9, структурных линиях и кругах вращения суставов тела:

    Обе системы вполне приемлемы. Фактически, я начал учиться по этой традиционной системе.Однако в тот день, когда я практиковался, используя фотографию модели в журнале в качестве справочника, моя система тренировок радикально изменилась, потому что я почувствовал больше свободы, когда дело доходило до конструирования и движения руки. Я также заметил, что мои тренировки развивались намного быстрее.

    Я советую вам оценить, какая система лучше подходит для ваших нужд. Важно то, что вы можете зафиксировать свои идеи на бумаге, чтобы вы могли общаться со своей рабочей группой, наконец, достигнув ваших целей.

    Перед тем, как приступить к созданию вашей коллекции:

    — Я предлагаю вам начать с быстрых набросков от руки, не акцентируя внимание на деталях, чтобы вы могли более уверенно выбирать пропорции и стиль, который вам нужен. для использования в ваших проектах. Потратив некоторое время на практику, вы сможете уделять больше внимания мелким деталям и цветовым сочетаниям.

    — Если вы знаете, как использовать программы для компьютерного дизайна, я все же рекомендую вам начать рисовать некоторые эскизы вручную и чернилами, потому что, как вы знаете, одним нажатием клавиши на компьютере вы можете удалить линии и начать Опять же, но рисование от руки и чернилами — это не одно и то же, вам нужно больше сосредоточиться на своих идеях, чтобы не делать ошибок, это позволяет вам экспериментировать и еще больше укреплять свои художественные, творческие и рисовальные навыки.

    — Я хотел бы добавить еще кое-что, что я считаю очень важным: не стоит ожидать, что вы начнете свою коллекцию с потрясающего дизайна. Лучше иметь несколько хороших идей и развивать их шаг за шагом. Так рождаются модные коллекции, они начинают воспринимать их гармонично, благодаря нескольким элементам и деталям между дизайнами.

    — Эти шаблоны хороши тем, что вы можете распечатать их столько раз, сколько хотите. для практики, пока вы не станете экспертом.И не забывайте использовать переработанную бумагу.

    Если вы собираетесь засучить рукава и начать готовить свое дизайнерское портфолио к производству, почувствуйте удовлетворение от осознания того, что вы будете максимально эффективно использовать свое время и свои творческие идеи, ежедневно практикуясь с шаблонами женских модных фигур.

    Почему я уверен, что этот инструмент будет адаптирован к вашим потребностям?

    Когда я начал работать в сфере моды (более 20 лет назад), мне бы очень хотелось иметь такой инструмент, как этот.Шаблоны для создания профессиональной модной коллекции путем рисования моих дизайнов непосредственно на листе бумаги или на компьютере, без необходимости начинать с нуля и не беспокоясь о силуэте тела, позе, деталях лица и т. Д. Это сэкономило бы мне много времени, но, прежде всего, позволило бы мне лучше выполнять проекты и работать лучше в моей первой работе в качестве дизайнера, пока я учился создавать модные иллюстрации.

    Вот почему я решил объединить весь свой опыт, чтобы создать этот инструмент практичным, простым и организованным образом.В настоящее время для меня самое большое профессиональное удовлетворение — это возможность помогать людям в их проектах и ​​облегчать жизнь с помощью полезных инструментов. Осознание того, что такие люди, как вы, довольны достигнутыми результатами и гордятся собой, не имеет цены.

    Характеристики шаблонов:

    Внутри сжатого Zip-файла (19,3 МБ) вы найдете файлы Adobe Illulstrator (CC, CS6, CS5, CS4 и CS3) с 6 векторными шаблонами женской моды с следующие позы:

    • Вид спереди с ногами и руками рядом с туловищем
    • Вид спереди, ноги и руки немного отделены от туловища
    • ¾
    • Вид сбоку
    • Вид сзади, ноги и руки немного отделены от туловища торс
    • Вид сзади с ногами и руками рядом с туловищем

    Вы также найдете 36 страниц, готовых к печати , в высоком разрешении (300 точек на дюйм) и в формате JPG, с 3 разными цветовыми версиями для каждой позы, с чертами лица и без них (черно-белые, цветные и со светло-серым контуром).

    Отличный ресурс для стимулирования процесса создания вашей коллекции женской одежды!

    Что можно делать с шаблонами?
    • Создавайте плоские проекты (вручную или на компьютере), создавайте эскизы, планирование коллекции и технические карты. Также для создания модных иллюстраций к нарядам из вашей коллекции. Для получения дополнительной информации я рекомендую вам прочитать этот пост: КАК СОЗДАТЬ КОЛЛЕКЦИЮ МОДЫ: Пошаговое иллюстрированное объяснение
    • Файлы могут быть адаптированы к разным размерам в зависимости от потребностей вашего проекта.
    • Вы можете изменять и распечатывать их сколько угодно раз, чтобы использовать их в качестве шаблонов / основы, когда дело доходит до создания собственных дизайнов вручную.
    • Вы также можете использовать и редактировать их прямо на компьютере с помощью Illustrator и Photoshop в качестве фона или основы для вашей коллекции.
    • Распечатав силуэты в черно-белом цвете или с серыми контурами, вы сможете практиковать различные техники рисования.
    • Вы можете использовать и представлять изображения женских фигур в своем портфолио, как часть вашего дизайна, во время презентации, для личных проектов и работы.

    Что вы не умеете?

    Как загрузить векторные шаблоны женской фигуры?

    Убедитесь, что вы правильно ввели свой адрес электронной почты в форму при оформлении заказа.

    Как только ваш заказ будет получен нашим сервером и мы проверим оплату, вы получите этот продукт в ваших руках. Вы получите электронное письмо с деталями заказа и ссылкой, по которой вы сможете скачать ВЕКТОРНЫЕ ШАБЛОНЫ ЖЕНСКИХ ФИГУР, чтобы вы могли сразу же приступить к созданию своей коллекции и практиковать различные техники иллюстрации.

    👉 Если вы не можете найти адрес электронной почты в области входящих сообщений, проверьте папку со спамом / нежелательной почтой.

    Когда вы получите электронное письмо с сообщением: «Заказ выполнен», вы должны нажать на архив под полем «Загрузить».

    Добавить в корзину

    Я искренне желаю вам получить максимум удовольствия от этого полезного инструмента дизайна. Когда вы это сделаете, не забудьте сообщить мне, что вы о них думаете. По возможности оставьте отзыв на этой странице и помните, что я готов ответить на любые ваши вопросы.

    Планируете ли вы создать коллекцию для мужчин и вам нужен аналогичный инструмент, но с мужскими фигурами?

    В этом случае загрузите векторные шаблоны мужской фигуры. Могу вас заверить, что они имеют те же характеристики, что и продукт, который вы сейчас видите, поэтому вы получите такие же результаты.

    Если у вас есть какие-либо вопросы или комментарии, не стесняйтесь обращаться ко мне, написав мне по этому адресу [электронная почта защищена]. Я с радостью решу ваши вопросы в кратчайшие сроки.

    Удачного дня и спасибо за покупку.

    До скорой встречи!

    Малярия

    Малярия вызывается паразитами Plasmodium . Паразиты передаются людям через укусы инфицированных самок комаров Anopheles , называемых «переносчиками малярии». Есть 5 видов паразитов, вызывающих малярию в человека, причем 2 из этих видов — P. falciparum и P.vivax — представляют наибольшую опасность.

    В 2018 г. на P. falciparum приходилось 99,7% предполагаемых случаев малярии в Африканском регионе ВОЗ, 50% случаев в Регионе Юго-Восточной Азии ВОЗ, 71% случаев в Восточном Средиземноморье и 65% в Западном регионе. Тихий океан.

    P. vivax является преобладающим паразитом в Американском регионе ВОЗ, на него приходится 75% случаев малярии.

    Симптомы

    Малярия — острое лихорадочное заболевание. У людей, не обладающих иммунитетом, симптомы обычно появляются через 10–15 дней после укуса инфекционного комара.Первые симптомы — жар, головная боль и озноб — могут быть легкими, и их трудно распознать как малярию. Если не лечить в течение 24 часов, малярия, вызванная P. falciparum , может прогрессировать до тяжелого заболевания, часто приводящего к смерти.

    У детей с тяжелой формой малярии часто развивается один или несколько из следующих симптомов: тяжелая анемия, респираторный дистресс в связи с метаболическим ацидозом или церебральная малярия. У взрослых также часто встречается полиорганная недостаточность. В эндемичных по малярии районах у людей может развиться частичный иммунитет, что приведет к бессимптомным инфекциям.

    Кто подвергается риску?

    В 2019 году почти половина населения мира подвергалась риску заболевания малярией. Большинство случаев малярии и смерти происходит в странах Африки к югу от Сахары. Однако регионы ВОЗ в Юго-Восточной Азии, Восточном Средиземноморье, Западной части Тихого океана и Северной и Южной Америке также подвержены риску.

    Некоторые группы населения подвержены значительно более высокому риску заражения малярией и развития тяжелых заболеваний, чем другие. К ним относятся младенцы, дети до 5 лет, беременные женщины и пациенты с ВИЧ / СПИДом, а также неиммунные мигранты, мобильное население и путешественники. Национальные программы борьбы с малярией должны принимать специальные меры для защиты этих групп населения от заражения малярией с учетом их конкретных обстоятельств.

    Бремя болезней

    Согласно последнему отчету о малярии , опубликованному 30 ноября 2020 г., в мире зарегистрировано 229 миллионов случаев малярии. В 2019 году по сравнению с 228 миллионами случаев в 2018 году. По оценкам, число смертей от малярии составило 409 000 в 2019 году по сравнению с 411 000 смертей в 2018 году.

    Африканский регион ВОЗ по-прежнему несет непропорционально высокую долю глобального бремени малярии. В 2019 году на этот регион приходилось 94% всех случаев заболевания и смерти от малярии.

    В 2019 году на 6 стран приходилась примерно половина всех случаев смерти от малярии в мире: Нигерия (23%), Демократическая Республика Конго (11%), Объединенная Республика Танзания (5%), Буркина-Фасо (4%), Мозамбик (4%) и Нигер (по 4%).

    Дети в возрасте до 5 лет являются наиболее уязвимой группой, пораженной малярией; в 2019 году на них приходилось 67% (274 000) всех случаев смерти от малярии во всем мире.

    Передача

    В большинстве случаев малярия передается через укусы самок комаров Anopheles . Существует более 400 различных видов комаров Anopheles ; около 30 — важнейшие переносчики малярии. Все важные переносчики кусают между закатом и рассветом. Интенсивность передачи зависит от факторов, связанных с паразитом, переносчиком, человеком-хозяином и окружающей средой.

    Комары Anopheles откладывают яйца в воде, из которых вылупляются личинки, которые в конечном итоге становятся взрослыми комарами.Самки комаров ищут кровавую муку, чтобы выкормить свои яйца. У каждого вида комаров Anopheles есть свои собственная предпочтительная водная среда обитания; например, некоторые предпочитают небольшие неглубокие скопления пресной воды, такие как лужи и отпечатки копыт, которых в тропических странах много в сезон дождей.

    Передача более интенсивна в местах, где продолжительность жизни комара больше (чтобы паразит успел завершить свое развитие внутри комара) и где он предпочитает кусать людей, а не других животных. Долгая продолжительность жизни и сильные укусы человека Привычка африканских переносчиков инфекции является основной причиной, по которой примерно 90% случаев малярии в мире приходится на Африку.

    Передача также зависит от климатических условий, которые могут повлиять на количество и выживаемость комаров, таких как характер осадков, температура и влажность. Во многих местах передача носит сезонный характер, с пиком во время сезона дождей и сразу после него. Эпидемии малярии могут возникать, когда климатические и другие условия внезапно благоприятствуют передаче в районах, где у людей низкий иммунитет к малярии или отсутствует вообще.Они также могут возникать, когда люди с низким иммунитетом переезжают в районы с интенсивной передачей малярии. например, чтобы найти работу, или в качестве беженцев.

    Человеческий иммунитет — еще один важный фактор, особенно среди взрослых, проживающих в районах с умеренной или интенсивной передачей инфекции. Частичный иммунитет вырабатывается за годы воздействия, и, хотя он никогда не обеспечивает полной защиты, он снижает риск. та инфекция малярии вызовет тяжелое заболевание. По этой причине большинство случаев смерти от малярии в Африке приходится на детей младшего возраста, тогда как в районах с меньшей передачей и низким иммунитетом риску подвержены все возрастные группы.

    Профилактика

    Борьба с переносчиками является основным способом предотвращения и сокращения передачи малярии. Если охват мероприятиями по борьбе с переносчиками инфекции в определенной области достаточно высок, то меры защиты будут предоставлены всему сообществу.

    ВОЗ рекомендует обеспечить защиту всех людей, подвергающихся риску малярии, с помощью эффективных средств борьбы с переносчиками малярии. Две формы борьбы с переносчиками инфекции — обработанные инсектицидами противомоскитные сетки и остаточное опрыскивание помещений — эффективны в широком диапазоне обстоятельств.

    Противомоскитные сетки, обработанные инсектицидами

    Сон под сеткой, обработанной инсектицидами (ITN), может уменьшить контакт между комарами и людьми, обеспечивая как физический барьер, так и инсектицидный эффект. Широкомасштабная защита населения может быть результатом массового уничтожения комаров в тех случаях, когда такие сети широко используются в сообществе.

    По оценкам, в 2019 году 46% всех людей, подвергающихся риску малярии в Африке, были защищены сеткой, обработанной инсектицидами, по сравнению с 2% в 2000 году.Тем не менее, с 2016 года покрытие ITN приостановлено. Распыление остаточных инсектицидов в помещении

    Распыление инсектицидов в помещении (IRS) — еще один эффективный способ быстрого сокращения передачи малярии. Он включает в себя опрыскивание внутренних частей жилищных конструкций инсектицидом, как правило, один или два раза в год. Чтобы дать значительному сообществу Защита, IRS должна быть реализована на высоком уровне охвата.

    В глобальном масштабе защита IRS снизилась с пикового значения в 5% в 2010 году до 2% в 2019 году, причем снижение наблюдается во всех регионах ВОЗ, за исключением Региона Восточного Средиземноморья ВОЗ.Снижение охвата IRS происходит по мере того, как страны переходят с пиретроидных инсектицидов. к более дорогим альтернативам для снижения устойчивости комаров к пиретроидам.

    Противомалярийные препараты

    Противомалярийные препараты также могут использоваться для предотвращения малярии. Для путешественников малярию можно предотвратить с помощью химиопрофилактики, которая подавляет стадию заражения малярией в крови, тем самым предотвращая заболевание малярией. Для беременных, живущих в средней и высокой В районах передачи ВОЗ рекомендует по крайней мере 3 дозы периодического профилактического лечения сульфадоксин-пириметамином при каждом запланированном дородовом посещении после первого триместра.Аналогичным образом, для младенцев, живущих в районах Африки с высоким уровнем передачи инфекции, Рекомендуется 3 дозы периодического профилактического лечения сульфадоксин-пириметамином, которые проводятся одновременно с плановой вакцинацией.

    С 2012 года ВОЗ рекомендует сезонную химиопрофилактику малярии в качестве дополнительной стратегии профилактики малярии в районах субрегиона Сахель в Африке. Стратегия предполагает проведение ежемесячных курсов амодиахина плюс сульфадоксин-пириметамин. всем детям в возрасте до 5 лет в период высокого сезона передачи инфекции.

    Устойчивость к инсектицидам

    С 2000 года прогресс в борьбе с малярией стал в основном результатом расширения доступа к мероприятиям по борьбе с переносчиками инфекции, особенно в странах Африки к югу от Сахары. Однако этим успехам угрожает растущая устойчивость к инсектицидам у комаров Anopheles . Согласно последнему отчету о малярии в мире , 73 страны сообщили об устойчивости к комарам как минимум 1 из 4 широко используемых классов инсектицидов в период 2010-2019 гг.В 28 странах сообщалось о резистентности комаров ко всем основным классам инсектицидов.

    Несмотря на появление и распространение устойчивости комаров к пиретроидам, обработанные инсектицидами сетки продолжают обеспечивать значительный уровень защиты в большинстве мест. Об этом свидетельствует крупное исследование в пяти странах, которое координировалось ВОЗ в период с 2011 по 2016 год.

    Хотя результаты этого исследования обнадеживают, ВОЗ продолжает подчеркивать острую необходимость в новых и улучшенных инструментах глобального ответа на малярию.Чтобы предотвратить ослабление воздействия основных инструментов борьбы с переносчиками болезней, ВОЗ также подчеркивает важность необходимость разработки и применения эффективных стратегий борьбы с устойчивостью к инсектицидам для всех стран с продолжающейся передачей малярии.

    Диагностика и лечение

    Ранняя диагностика и лечение малярии снижает заболеваемость и предотвращает смерть. Это также способствует снижению передачи малярии. Лучшим доступным лечением, особенно при малярии, вызванной P. falciparum , является комбинация на основе артемизинина. терапия (АКТ).

    ВОЗ рекомендует подтверждать все случаи подозрения на малярию с помощью диагностического тестирования на паразитов (микроскопия или экспресс-диагностический тест) перед назначением лечения. Результаты паразитологического подтверждения доступны через 30 минут. или менее. Лечение, основанное исключительно на симптомах, следует рассматривать только тогда, когда паразитологический диагноз невозможен. Более подробные рекомендации доступны в третьем издании «Руководства ВОЗ по лечению малярии». опубликовано в апреле 2015 г.

    Устойчивость к противомалярийным препаратам

    Устойчивость к противомалярийным препаратам — повторяющаяся проблема. Устойчивость малярийных паразитов P. falciparum к лекарствам предыдущих поколений, таким как хлорохин и сульфадоксин-пириметамин (SP), получила широкое распространение в 1950-х годах. и 1960-е годы, подорвавшие усилия по борьбе с малярией и свели на нет успехи в выживании детей.

    Защита эффективности противомалярийных препаратов имеет решающее значение для борьбы с малярией и ее ликвидации.Регулярный мониторинг эффективности лекарств необходим для обоснования политики лечения в странах, эндемичных по малярии, и для обеспечения раннего выявления и принятия ответных мер. устойчивость к лекарству.

    В 2013 году ВОЗ приступила к осуществлению Чрезвычайного реагирования на резистентность к артемизинину (ERAR) в субрегионе Большого Меконга (GMS), высокоуровневого плана действий по сдерживанию распространения лекарственно-устойчивых паразитов и предоставления средств спасения жизни для всех. население в группе риска малярии. Но даже когда эта работа велась, в новых географических районах субрегиона независимо возникли дополнительные очаги сопротивления.Параллельно поступали сообщения о повышенной устойчивости к препаратам-партнерам АКТ в некоторых условиях. Необходим новый подход, чтобы идти в ногу с меняющимся ландшафтом малярии.

    На Всемирной ассамблее здравоохранения в мае 2015 г. ВОЗ представила Стратегию по ликвидации малярии в субрегионе Большого Меконга (2015–2030 гг.) , который был одобрен всеми странами субрегиона. Настоятельно призывая к немедленным действиям, стратегия призывает к ликвидации всех видов малярии человека в регионе к 2030 году, при этом приоритетные действия нацелены на районы, где малярия с множественной лекарственной устойчивостью прижился.

    При техническом руководстве ВОЗ все страны региона разработали национальные планы ликвидации малярии. Вместе с партнерами ВОЗ оказывает постоянную поддержку усилиям по ликвидации малярии в странах в рамках Программы ликвидации малярии в Меконге, инициативы, которая возникла на основе ERAR

    Эпиднадзор

    Эпиднадзор предполагает отслеживание болезни и программные ответные меры, а также принятие мер на основе данных. получили. В настоящее время многие страны с высоким бременем малярии имеют слабые системы эпиднадзора и не в состоянии оценить распространение болезни. и тенденции, затрудняющие оптимизацию ответных мер и реагирование на вспышки.

    Эффективный эпиднадзор необходим на всех этапах пути к элиминации малярии. Срочно необходимы более сильные системы эпиднадзора за малярией, чтобы обеспечить своевременное и эффективное реагирование на малярию в эндемичных регионах, предотвратить вспышки и повторные вспышки болезни. для отслеживания прогресса и обеспечения подотчетности правительств и мирового сообщества по борьбе с малярией.

    В марте 2018 г. ВОЗ выпустила справочное руководство по эпиднадзору, мониторингу и оценке, мониторингу и оценке малярии.Руководство предоставляет информацию о глобальных стандартах эпиднадзора и направляет страны в их усилиях по укреплению систем эпиднадзора.

    Ликвидация

    Ликвидация малярии определяется как прекращение местной передачи определенного вида малярийных паразитов в определенной географической зоне в результате преднамеренных действий. Требуются постоянные меры для предотвращения возобновления передачи. Ликвидация малярии определяется как постоянное сокращение до нуля случаев заражения малярией, вызываемой малярийными паразитами человека, в результате преднамеренных действий.После ликвидации болезни вмешательство больше не требуется. достигнуто.

    В глобальном масштабе сеть элиминации расширяется, и все больше стран продвигаются к цели нулевой малярии. В 2019 году 27 стран сообщили о менее 100 местных случаях заболевания, по сравнению с 6 странами в 2000 году.

    Страны, в которых не менее 3 лет подряд зарегистрировано 0 местных случаев заболевания малярией, имеют право подать заявку на получение сертификата ВОЗ о ликвидации малярии. . За последние два десятилетия Генеральный директор ВОЗ сертифицировал 11 стран, свободных от малярии: Объединенные Арабские Эмираты (2007 г.), Марокко (2010 г.), Туркменистан (2010 г.), Армения (2011 г.), Шри-Ланка (2016 г.), Кыргызстан (2016 г.), Парагвай (2018 г.), Узбекистан (2018 г.), Алжир (2019 г.), Аргентина (2019 г.) и Сальвадор (2021 г.).Рамочная программа ВОЗ по ликвидации малярии (2017 г.) содержит подробный набор инструментов и стратегий. для достижения и поддержания исключения. В январе 2021 г. ВОЗ опубликовала новое руководство «Подготовка к сертификации элиминации малярии» с расширенным руководством для стран, приближающихся к элиминации или готовящихся к сертификации элиминации.

    Вакцины против малярии

    RTS, S / AS01 (RTS, S) — первая и на сегодняшний день единственная вакцина, показывающая, что она может значительно уменьшить малярию и опасную для жизни тяжелую малярию у африканских детей раннего возраста. Он действует против P. falciparum , самого смертоносного паразита малярии в мире и наиболее распространенного в Африке. Среди детей, получивших 4 дозы в крупном размере В ходе клинических испытаний вакцина предотвратила примерно 4 из 10 случаев малярии за 4-летний период.

    Принимая во внимание потенциал этой вакцины в области общественного здравоохранения, высшие консультативные органы ВОЗ по малярии и иммунизации совместно рекомендовали поэтапное внедрение вакцины в отдельных районах Африки к югу от Сахары. Три страны — Гана, Кения и Малави — начал внедрение вакцины в отдельных районах со средним и высоким уровнем передачи малярии в 2019 году.Вакцинация проводится в рамках плановой программы иммунизации каждой страны.

    Пилотная программа рассмотрит несколько нерешенных вопросов, связанных с использованием вакцины в общественном здравоохранении. Это будет иметь решающее значение для понимания того, как лучше всего ввести рекомендуемые 4 дозы RTS, S; потенциальная роль вакцины в снижении детская смерть; и его безопасность в контексте повседневного использования.

    Эта программа, координируемая ВОЗ, является совместным усилием министерств здравоохранения Ганы, Кении и Малави, а также ряда национальных и международных партнеров, включая некоммерческую организацию PATH и компанию GSK, разработчика и производителя вакцины.

    Финансирование программы вакцинации было мобилизовано благодаря сотрудничеству между 3 основными глобальными организациями, финансирующими здравоохранение: Гави, Альянсом по вакцинам, Глобальным фондом для борьбы со СПИДом, туберкулезом и малярией и Unitaid.

    Ответные меры ВОЗ

    Глобальная техническая стратегия ВОЗ по малярии на 2016-2030 годы

    Глобальная техническая стратегия ВОЗ по малярии на 2016-2030 годы — принята Всемирной ассамблеей здравоохранения в мае 2015 года — обеспечивает техническую основу для всех эндемичных по малярии стран.Он предназначен для руководства и поддержки региональных и страновых программ, направленных на борьбу с малярией и ее ликвидацию.

    Стратегия ставит амбициозные, но достижимые глобальные цели, в том числе:

    • сокращение заболеваемости малярией как минимум на 90% к 2030 году;
    • снижение уровня смертности от малярии как минимум на 90% к 2030 году;
    • ликвидация малярии как минимум в 35 странах к 2030 году;
    • предотвращение возобновления малярии во всех странах, свободных от малярии.

    Эта стратегия явилась результатом обширного консультативного процесса, продолжавшегося 2 года и в котором приняли участие более 400 технических экспертов из 70 государств-членов.

    Глобальная программа по борьбе с малярией

    Глобальная программа ВОЗ по борьбе с малярией координирует глобальные усилия ВОЗ по борьбе с малярией и ее ликвидации посредством:

    • установления, распространения информации и содействия принятию основанных на фактических данных норм, стандартов, политики, технических стратегий и руководств;
    • ведение независимой оценки мирового прогресса;
    • разработка подходов к наращиванию потенциала, укреплению систем и надзору; и
    • с указанием угроз борьбе с малярией и ее ликвидации, а также новых областей для действий.

    Программа поддерживается и консультирует Консультативный комитет по политике в отношении малярии (MPAC), группа глобальных экспертов по малярии, назначаемых после открытого процесса выдвижения кандидатур. Полномочия MPAC заключаются в предоставлении стратегических рекомендаций и технической поддержки, а также расширяются ко всем аспектам борьбы с малярией и ее ликвидации в рамках прозрачного, гибкого и заслуживающего доверия процесса разработки политики.

    «Подход с высоким бременем и высоким воздействием»

    На Всемирной ассамблее здравоохранения в мае 2018 г. Генеральный директор ВОЗ д-р Тедрос Адханом Гебрейесус призвал к применению нового агрессивного подхода для ускорения прогресса в борьбе с малярией.В ноябре 2018 г. в Мозамбике были начаты новые ответные меры по инициативе стран — «От высокого бремени до сильного воздействия».

    В настоящее время этот подход внедряется в 11 странах с высоким бременем болезни (Буркина-Фасо, Камерун, Демократическая Республика). Республика Конго, Гана, Индия, Мали, Мозамбик, Нигер, Нигерия, Уганда и Объединенная Республика Танзания). Ключ элементы включают:

    1. политическую волю к сокращению числа жертв малярии;
    2. стратегическая информация для стимулирования воздействия;
    3. лучшее руководство, политика и стратегии; и
    4. — скоординированные национальные ответные меры против малярии.

    Катализируемый ВОЗ и Партнерством УКР по борьбе с малярией, «От высокого бремени к сильному воздействию» исходит из принципа, что никто не должен умирать от болезни, которую можно предотвратить и диагностировать, и которая полностью излечима с помощью доступных методов лечения.

    Имитация мозга: глубокое обучение встречается с векторно-символическим AI

    29 апреля 2021 г. | Авторы: Абу Себастьян и Аббас Рахими

    Категория: AI

    Поделитесь этим постом:

    Машины десятилетиями пытались имитировать человеческий мозг.Но ни оригинальный символический ИИ, который доминировал в исследованиях машинного обучения до конца 1980-х годов, ни его младший собрат, глубокое обучение, не смогли полностью смоделировать интеллект, на который он способен.

    Одним из многообещающих подходов к этому более общему ИИ является объединение нейронных сетей с символическим ИИ. В нашей статье «Надежные многомерные нейронные сети с расширенной памятью», опубликованной в Nature Communications , мы представляем новую идею, связанную с нейросимволическим ИИ, основанную на векторно-символических архитектурах.

    Мы полагались на многомерные схемы мозга и уникальные математические свойства многомерных пространств. В частности, мы хотели объединить обучающие представления, создаваемые нейронными сетями, с композиционностью символьных сущностей, представленных многомерными и распределенными векторами. Идея состоит в том, чтобы управлять нейронной сетью для представления несвязанных объектов с разными многомерными векторами.

    В статье мы показываем, что глубокая сверточная нейронная сеть, используемая для классификации изображений, может учиться на своих собственных ошибках, чтобы работать с парадигмой многомерных вычислений, используя векторно-символьные архитектуры.Он делает это, постепенно обучаясь назначать разнородные, например, квазиортогональные, векторы различным классам изображений, отображая их далеко друг от друга в многомерном пространстве. Что еще более важно, такие разнородные векторы никогда не заканчиваются.

    Щелкните здесь, чтобы увеличить рисунок.

    Это направленное отображение помогает системе использовать алгебраические операции большой размерности для более сложных манипуляций с объектами, таких как связывание переменных — открытая проблема в нейронных сетях.Когда эти «структурированные» сопоставления хранятся в памяти ИИ (называемой явной памятью), они помогают системе учиться — и учиться не только быстро, но и постоянно. Способность быстро изучать новые объекты на основе нескольких обучающих примеров ранее неизвестных данных называется обучением по нескольким кадрам.

    Явная многомерная память как вычислительная память

    Во время обучения и вывода с использованием такой системы ИИ нейронная сеть обращается к явной памяти, используя дорогостоящие операции мягкого чтения и записи.Они включают в себя каждую отдельную запись в памяти вместо отдельной дискретной записи.

    Эти программные операции чтения и записи образуют узкое место при реализации в традиционных архитектурах фон Неймана (например, центральных и графических процессорах), особенно для моделей искусственного интеллекта, требующих более миллионов записей в памяти. Благодаря многомерной геометрии наших результирующих векторов их действительные компоненты могут быть аппроксимированы двоичными или биполярными компонентами, занимая меньше места. Что еще более важно, это открывает дверь для эффективной реализации с использованием аналоговых вычислений в памяти.

    Такие преобразованные двоичные многомерные векторы хранятся в блоке вычислительной памяти, содержащем решетку из мемристических устройств. Одиночное мемристивное устройство нанометрового масштаба используется для представления каждого компонента многомерного вектора, что приводит к запоминанию очень высокой плотности. Поиск сходства по этим широким векторам можно эффективно вычислить, используя физические законы, такие как закон Ома и текущий закон суммирования Кирхгофа.

    Этот подход был экспериментально проверен для задачи классификации изображений, состоящей из нескольких снимков, с использованием набора данных из 100 классов изображений всего с пятью обучающими примерами для каждого класса.Несмотря на то, что они работают с 256 000 шумных мемристивных устройств с фазовым переходом в нанометровом масштабе, точность измерения снизилась всего на 2,7 процента по сравнению с традиционными программными реализациями с высокой точностью.

    Мы считаем, что наши результаты — это первый шаг к направлению обучающих представлений в нейронных сетях к символическим объектам, которыми можно манипулировать с помощью многомерных вычислений. Такой подход способствует быстрому обучению на протяжении всей жизни и открывает путь к высокоуровневым рассуждениям и манипулированию объектами.

    Конечная цель, однако, состоит в создании интеллектуальных машин, способных решать широкий спектр проблем за счет повторного использования знаний и способности обобщать предсказуемыми и систематическими способами. Такой машинный интеллект намного превосходит существующие алгоритмы машинного обучения, обычно нацеленные на конкретные узкие области.


    Karunaratne, G., Schmuck, M., Le Gallo, M., et al. Надежные многомерные нейронные сети с расширенной памятью. Nature Communications. https: // doi.org / 10.1038 / s41467-021-22364-0

    Изобретая, что дальше.

    Будьте в курсе последних анонсов, исследований и событий IBM Research через нашу новостную рассылку.

    Зарегистрироваться

    Укусы комаров: симптомы, причины, лечение

    Обзор

    Что такое укусы комаров?

    Укусы комаров — это небольшие выпуклые шишки на коже, исходящие от самок комаров, питающихся человеческой кровью.

    Комары — маленькие летающие насекомые. У них шесть ног и длинный ротовой аппарат — они питаются кровью и нектаром. Кровью питаются только самки комаров. В разных частях света существуют три разных типа комаров: Aedes, Culex и Anopheles.

    Часто укусы комаров не причиняют длительного вреда. Они вызывают легкое раздражение и раздражение на короткое время. Однако комары считаются очень опасными, потому что они распространяют болезни, которые могут быть смертельными.

    Где водятся комары?

    Комары часто встречаются у воды. Они откладывают яйца в неглубокой стоячей воде. Яйца обычно находятся в болотах, прудах, озерах, детских бассейнах, внутри покрышек, в ваннах для птиц и других емкостях с мелководьем.

    Почему кусают комары?

    Комары кусают и сосут кровь для размножения. Хотя самцы комаров едят только цветочный нектар, самки комаров едят и цветочный нектар, и кровь. Самкам необходим белок крови для развития яиц.

    Как комары распространяют болезнь?

    Комары передают болезни через укусы. Комары — переносчики (живые существа, переносящие болезни между животными и людьми). Переносчики инфекции часто переносят инфекцию через кровь. Многие из существ, классифицируемых как переносчики, являются кровососами. Другие переносчики включают клещей, блох и москитов. Когда комар кусает, он не только сосет кровь, но и выделяет слюну. Эта слюна попадает в вашу кровь. Между комаром и вашим кровотоком происходит обмен жидкостями.Комар заражается, когда питается заболевшим человеком или животным. Затем он передает инфекцию, когда кусает. Комары часто питаются глотком. Это означает, что комар не просто высасывает всю необходимую ему кровь из одного источника — он принимает пищу несколько раз из нескольких источников. К сожалению, это подвергает заражению больше людей.

    Какие болезни передаются через укусы комаров?

    • Чикунгунья: Чикунгунья, обнаруженный в Африке, Северной и Южной Америке, Азии, Европе и на Индийском субконтиненте, является вирусом, передающимся комаром Aedes aegypti.Симптомы этого вируса включают жар, боль в суставах и мышцах, головную боль, тошноту, усталость и сыпь.
    • Зика : Зика, обнаруженный в Африке, Северной и Южной Америке, Азии и Тихоокеанском регионе, является вирусом, передающимся комарами Aedes aegypti и Aedes albopictus. Если человек инфицирован, вирус может передаваться от человека к человеку половым путем. Зика также может поразить будущего ребенка, если мать заразилась во время беременности. Симптомы вируса Зика включают легкую лихорадку, головную боль, боль в суставах и мышцах, кожную сыпь и раздражение глаз.
    • Денге: Денге, обнаруженный в Африке, Северной и Южной Америке, Азии и Европе, является вирусом, передающимся комаром Aedes aegypti. Симптомы денге похожи на симптомы гриппа. Другие симптомы включают жар, головную боль, боль в суставах и мышцах и тошноту.
    • Вирус Западного Нила : Обнаруженный в Африке, Северной Америке, Западной Азии, Европе и на Ближнем Востоке, вирус Западного Нила передается комарами Culex. Вирус Западного Нила может быть смертельным. Симптомы самой тяжелой версии вируса могут включать головную боль, жар, ригидность шеи, спутанность сознания, кому, судороги и мышечную слабость.
    • Малярия : Малярия, обнаруженная в Африке к югу от Сахары, передается комаром anopheles. Симптомы малярии могут включать жар, головную боль и рвоту. Малярия может быть смертельной.
    • Желтая лихорадка: Желтая лихорадка, обнаруженная в Африке и Латинской Америке, передается комаром Aedes aegypti. Симптомы желтой лихорадки могут включать жар, головную боль, боль в мышцах и спине, отсутствие аппетита и рвоту. Желтая лихорадка может быть смертельной.

    Кто может быть укушен комарами?

    Комар может укусить любого.Однако есть некоторые факторы, которые могут спровоцировать укусы комаров. К ним относятся:

    • В одежде темного цвета
    • Духи
    • Группа крови
    • Температура тела
    • Посещение региона с активными болезнями, передаваемыми комарами
    • Пребывание у стоячей воды

    Симптомы и причины

    Что вызывает укус комара?

    Укусы комаров вызваны укусами москитов-самок.Самка комара не обязательно кусает вас, вместо этого она сосет кровь в рамках своего рациона. Кожа вокруг этой области раздражается, и на коже появляется круглая шишка.

    Каковы симптомы укуса комара?

    Симптомы укуса комара могут быть разными. Если комар заразился какой-либо болезнью или возникла аллергическая реакция, симптомы могут быть более серьезными.

    Общие симптомы включают:

    • Зуд и раздражение кожи
    • Выпуклая круглая шишка на коже в месте укуса комара

    Более серьезные симптомы могут включать:

    • Аллергическая реакция (крапивница, отек горла, обморок и хрип)
    • Заражение комаром (лихорадка, головная боль, ломота в теле, сыпь, тошнота, раздражение глаз и усталость могут сопровождать различные заболевания)

    Ведение и лечение

    Как лечат укусы комаров?

    Укусы комаров обычно не нуждаются в лечении.Для уменьшения зуда и дискомфорта можно наносить кремы против зуда. Однако, если после укуса появляются более серьезные симптомы (аллергическая реакция, жар, головная боль, ломота в теле), обратитесь к врачу. Также обратитесь к врачу, если у вас возникли симптомы и вы недавно посетили место, где распространены инфекции, распространяемые комарами. Лечение будет зависеть от типа и серьезности инфекции.

    Профилактика

    Как предотвратить укусы комаров?

    Укусы комаров можно предотвратить несколькими способами.К ним относятся:

    • Удаление стоячей воды
    • Не попасть в зараженную зону
    • Ношение спрея от насекомых, зарегистрированного EPA (обычно содержащего ДЭТА)
    • Носить длинные брюки и длинные рукава
    • Использование сеток на окнах и дверях
    • Пребывание в помещении в период наибольшей активности комаров (сумерки и рассвет)
    • Обработка одежды, палаток и сеток химическими веществами, отпугивающими комаров
    • Спальное место под защитной сеткой

    При посещении района с активной болезнью, переносимой комарами, важно соблюдать правила техники безопасности.Путешествовать в районы с активными заболеваниями, переносимыми комарами, во время беременности может быть опасно. Передача вируса Зика беременной женщине может повлиять на плод (возможно, вызвать врожденные дефекты). Вирус также может передаваться половым путем. Важно защитить себя и своего партнера, если вы посетили регион с вирусом Зика.

    Жить с

    Когда мне следует обратиться к врачу?

    Вам следует обратиться к врачу, если у вас возникла аллергическая реакция на укус комара или появились симптомы болезни, переносимой комарами.Если вы посетили регион с активным заболеванием, передаваемым комарами, и у вас появились симптомы, обратитесь к врачу.

    Анализ ландшафта вирусных векторов генной терапии

    Кайл М. О’Нил и Брендан Дж. Ван, консультанты по естественным наукам в Бэк-Бэй

    За последние пять лет регулирующие органы одобрили несколько видов генной терапии, и на рынке приближаются целые ряды готовых активов на поздних стадиях.Поскольку первые несколько методов генной терапии реализуют свой потенциал в качестве трансформирующего лечения редких генетических заболеваний, космос рассматривается как решающая часть роста биофармацевтической промышленности. Однако, когда первые генные терапии начали приносить первые победы, возникло несколько проблем. Помня об этих проблемах, ведущие компании начали поиск новых технологий доставки. Только после решения проблемы доставки генная терапия сможет реализовать свой давний потенциал по изменению результатов лечения пациентов, распространению более крупных заболеваний и, в конечном итоге, обеспечению прибыли для инвесторов.

    Большой барьер: доставка

    Интерес крупных консолидаторов к генной терапии резко возрос после одобрения FDA препарата Luxturna в декабре 2017 года, несмотря на проблемы с поставкой, с которыми сталкиваются разработчики (рис. 1). В связи с растущими доказательствами того, что доставка является ахиллесовой пятой генной терапии, исследования и финансирование разработки улучшенных средств доставки генов резко возросли. На сегодняшний день в большинстве методов генной терапии для доставки интересующего гена используется вирус. Исторически компании использовали аденоассоциированные вирусные (AAV) векторы и лентивирусные векторы.Однако каждая вирусная платформа имеет недостатки, такие как отсутствие устойчивой экспрессии генов (AAV), риск геномной интеграции, ведущей к онкогенезу (лентивирус), и ограниченный тканевый тропизм (проблема с обоими вирусами). Мы оценили преимущества и недостатки различных вирусных (например, AAV, лентивирус) и невирусных векторов (например, липидных наночастиц, экзосом), включая недавние инновации, такие как улучшенное нацеливание на ткани (например, новые серотипы AAV) и менее онкогенные лентивирусы. векторов.

    Предоставлено Back Bay Life Science Advisors

    Рисунок 1: Операции генной терапии по годам. Источники: анализ Бэк-Бэй, Cortellis

    .

    Вирусные векторы: основа генной терапии

    Векторы для генной терапии, или средства доставки, подпадают под две широкие категории: вирусные и невирусные, причем вирусные векторы используются чаще всего из-за их способности естественным образом инфицировать клетки (рис. 2). Среди них лентивирусы и AAV лидируют, но у обоих есть свои уникальные компромиссы (рис. 3).

    Предоставлено Back Bay Life Science Advisors

    Рисунок 2: Вирусные и невирусные векторы.

    Предоставлено Back Bay Life Science Advisors

    Рисунок 3: AAV в сравнении с лентивирусом.

    Возможно, наиболее важным отличием лентивирусов от AAV является интеграция генома. В то время как лентивирусы интегрируют свою полезную нагрузку в хромосому хозяина, гены, доставляемые AAV, становятся эписомой или кольцевым фрагментом ДНК, который находится внутри ядра.Хотя геномная интеграция предотвращает разведение генетического материала с течением времени из-за деления клеток, она создает риск онкогенеза. Таким образом, в области генной терапии определены оптимальные варианты использования как лентивирусов, так и AAV.

    Лентивирусы используются для лечения генно-модифицированных клеток ex vivo (включая CAR-T), при котором лентивирусы доставляют интересующий ген к стволовым клеткам, собранным у пациента, вне организма. После интеграции гена-мишени клетки амплифицируются и возвращаются пациенту, обычно при трансплантации аутологичных стволовых клеток.В этом случае интеграция генома является преимуществом, а не чрезмерным риском безопасности, поскольку место, где был интегрирован целевой ген, может быть проанализировано в модифицированных клетках, что устраняет риск введения трансформированной клетки обратно пациенту. Лентиглобин, генно-модифицированная клеточная терапия Bluebird bio для лечения β-талассемии и серповидно-клеточной анемии, является одним из нескольких разрабатываемых генно-модифицированных клеточных терапий ex vivo . Несмотря на то, что на сегодняшний день в значительной степени безопасен и эффективен, использование генно-модифицированных клеточных терапий ex vivo ограничено производством (например,g., демонстрируя согласованность продукта) и введение (например, требование лимфодеплеции), оба из которых способствовали задержке коммерциализации лентиглобина в США 1 Кроме того, теоретический риск онкогенеза неоднократно замедлял разработчиков, таких как Bluebird . 2

    Напротив, AAV используются для in vivo или системного лечения, когда вирус вводят пациенту напрямую через внутривенное вливание или инъекцию в интересующую ткань.Поскольку лечение in vivo менее сложно, чем манипуляции с клетками ex vivo и теоретически безопаснее, чем трансплантация аутологичных стволовых клеток, исследования, разработки и инвестиции в генную терапию недавно были сосредоточены на AAV (рис. 4). В обоих недавно одобренных FDA генных препаратах Luxturna и Zolgensma используются векторы AAV. Точно так же Glybera, первая генная терапия, одобренная EMA в 2012 году, использовала вектор AAV.

    Предоставлено Back Bay Life Science Advisors

    Рис. 4 : Операции генной терапии с раскрытыми технологиями.Источники: анализ Back Bay, Cortellis, веб-сайты компаний и пресс-релизы

    Инновации в доставке AAV: ранняя наука

    AAV все еще имеют серьезные ограничения, а именно иммуногенность (например, иммунный ответ на вектор AAV) и нацеливание на ткани / тропизм. И иммуногенность, и тканевой тропизм зависят от подтипа или серотипа AAV. Каждый серотип AAV обладает иммуногенностью и тканевым тропизмом, определяемыми его белковой оболочкой или капсидом, который состоит из уникальных повторяющихся белковых субъединиц, известных как вариабельные области.Вариабельные области внутри капсидов AAV дифференцируют сотни описанных серотипов AAV и изменяют свойства, которые влияют на иммуногенность и тропизм тканей. 3 Особое значение имеет гликан клеточной поверхности, который действует как рецептор AAV, на который непосредственно влияют вариабельные области AAV и сильно влияет на тропизм тканей.

    Иммуногенность

    AAV, которая может быть вызвана либо уже существующими антителами к AAV, либо иммунной реакцией на введение начальных доз для генной терапии AAV, напрямую ограничивает адресуемую популяцию пациентов для генной терапии и предотвращает повторное дозирование.Поскольку примерно от 50 до 90% населения (в зависимости от серотипа) поддерживают уровни антител против AAV, значительная часть любой популяции пациентов не может быть идеальным кандидатом для генной терапии на основе AAV. В конечном счете, иммуногенность AAV создает препятствие для оптимального введения терапии в контексте пациента с ранее существовавшим иммунитетом и возможностью повторно дозировать пациента вектором AAV для достижения устойчивой экспрессии терапевтического гена.

    Однако иммуногенность, возможно, менее важна, чем вопрос построения генной терапии на основе AAV, которая доставит полезную нагрузку в интересующую систему органов.Поскольку определенные серотипы AAV способны инфицировать только определенные ткани, их способность воздействовать на конкретные органы и клетки ограничена. Например, есть несколько AAV, которые могут эффективно инфицировать мышечные клетки. Серотипы AAV, используемые в Zolgensma (AAV9) и Luxturna (AAV2), могут нацеливаться на нейроны и клетки сетчатки после введения in vivo . Обычно считается, что эти ткани легко нацелены из-за ограниченного иммунного надзора и возможности прямых тканевых (например, ретинальных или интратекальных) инъекций.

    В конечном итоге, имея лишь несколько более 10 серотипов AAV человека и нечеловека, хорошо описанных на сегодняшний день, и многие другие, не охарактеризованные по своей природе, новое поколение капсидов AAV стало ключевой частью доклинических разработок генной терапии. Научное доказательство концепции модуляции иммуногенности и тропизма тканей было описано в академических кругах и в промышленности, с изменениями как капсидных аминокислот, так и посттрансляционных модификаций, которые, как было показано, влияют на профили AAV. 4, 5 Например, uniQure разработал вектор AAV5, который считается менее чувствительным к нейтрализации антител, чем другие векторы AAV. 6 Процесс создания новых капсидов AAV, называемый картированием эпитопов, сканирует и тестирует разнообразие пептидов, которые могут быть включены в капсид. Помимо решения проблем иммуногенности и тропизма, картирование эпитопов помогает генерировать новый IP, поскольку AAV, созданные с помощью картирования эпитопов, не встречаются в природе. Поскольку для ранних векторов AAV срок защиты IP истек или приближается к истечению, новые капсиды AAV обеспечивают стратегически важную защиту IP и дифференциацию для компаний, занимающихся ранней генной терапией (рис. 5).

    Предоставлено Back Bay Life Science Advisors

    Рисунок 5: Описанные векторы AAV и патенты. Источники: анализ Бэк-Бэй.

    Игроки, большие и маленькие

    Для разработки оптимальных продуктов генной терапии как государственные, так и частные игроки генной терапии разрабатывают векторные технологии нового поколения в четырех ключевых категориях: капсид AAV, иммуногенность AAV, лентивирусные векторы и невирусные векторы (рис. 6).

    Предоставлено Back Bay Life Science Advisors

    Рисунок 6: Выбранные игроки векторной технологии по этапам и типу технологии.

    AAV Technologies

    Капсиды AAV первого и второго поколения, разработанные такими компаниями, как uniQure , Freeline , Vivet Therapeutics , Spark Therapeutics и REGENXBIO , уже показали первоначальные перспективы, начав коммерциализацию. Например, AAV9 был разработан компанией REGENXBIO NAV Technology и с 2015 года не лицензировался более пяти раз (в том числе для Zolgensma), в конечном итоге стал наиболее широко используемым капсидом в области генной терапии благодаря своей способности преобразовывать нейроны.

    Таким образом, центр развития бизнеса сместился в сторону капсидных методов AAV третьего поколения. Dyno Therapeutics ( платформа CapsidMap ) , 4DMT ( платформа терапевтической векторной эволюции ) и StrideBio (структура вдохновлена ​​векторной инженерией AAV; платформа STRIVE ) все начали сотрудничество для целей, связанных с их следующими Поколение капсидных платформ AAV. Партнеры, которые ищут эти капсидные технологии AAV нового поколения, включают Sarepta , Roche / Spark , Novartis / Avexis , Takeda и CRISPR Therapeutics. В том же пространстве Vertex наладила многолетнее сотрудничество с Affinia для создания новых капсидов AAV примерно через месяц после того, как в марте 2020 года было собрано 60 миллионов долларов. 7

    Несмотря на преобладание капсидных технологий AAV, направленных на улучшение доставки и иммуногенности AAV, немногие компании разработали технологии / методы лечения, которые модулируют иммунный ответ на векторы AAV. В то время как улучшенные капсиды AAV напрямую повышают безопасность и эффективность генной терапии, иммунологические технологии повышают безопасность и эффективность генной терапии, изменяя иммунный ответ организма на введение генной терапии. Selecta Biosciences и Hansa Biopharma подписали сделки с Sarepta для этих иммунологических нацеленных агентов. 8, 9 Платформа иммунной толерантности Selecta ImmTOR может допускать повторное введение терапевтических средств AAV, в то время как имлифидаза Hansa может удалять ранее существовавшие нейтрализующие антитела к AAV. Аналогичное решение для имлифидазы разработано компанией Spark Therapeutics , которая недавно опубликовала исследование, показывающее, что фермент Streptococcus pyogenes, расщепляющий иммуноглобулин G, временно расщепляет нейтрализующие антитела к AAV в кровотоке. 10

    Другие векторы

    Технологии невирусных переносчиков вирусов быстро развиваются и за последний год привлекли значительные государственные и частные инвестиции, в том числе для экзосом, везикул и полимерных наночастиц (рис. 7). Кроме того, многие невирусные платформы были недавно лишены лицензии, включая крупные партнерские отношения с Takeda , Sarepta и Editas. 11, 12, 13, 14

    Напротив, разработка технологий лентивирусных векторов в основном консолидировалась в четыре крупные компании, общая стоимость которых превышает 4 миллиарда долларов, включая компании, ориентированные на платформы Oxford Biomedica и Bluebird bio и компании, ориентированные на продукты Orchard Therapeutics и Avrobio .В то время как Oxford Biomedica разрабатывала свою платформу в основном собственными силами и выдавала лицензии на различные продукты, Bluebird bio использовала лентивирусные технологии от таких организаций, как Généthon, и реализовала множество совместных проектов, ориентированных на продукты. В отличие от сотрудничества с AAV, ориентированного на продукты, при котором большинство технологий лицензируется компаниями, лентивирусные продукты часто разрабатываются в академических кругах, прежде чем будут лишены лицензии. Недавнее сотрудничество между Avrobio и Манчестерским университетом служит примером этого подхода, наряду с ранними соглашениями между Orchard Therapeutics и университетами Манчестера и SR-Tiget. 15

    Помимо доставки, новаторы в области генной терапии сталкиваются с рядом проблем и возможностей. В нашей следующей статье, Следующее десятилетие инноваций в генной терапии — 6 критических вопросов (и ответов) , мы рассмотрим ключевые области развития бизнес-модели генной терапии.

    Список литературы

    1. https://www.statnews.com/2021/01/11/bluebird-bio-intends-to-split-into-two-companies-but-for-now-its-troubles-are-also-divided/
    2. https: // www.statnews.com/2021/02/17/cancer-cases-place-bluebird-bios-gene-therapy-business-at-a-crossroads-and-might-drag-the-entire-field-along/
    3. J Virol. 2013 Aug; 87 (16): 9111–9124
    4. J Virol. 2006 ноябрь; 80 (22): 11393-7
    5. Mol Pharm. 4 ноября 2019 г .; 16 (11): 4738-4750
    6. Mol Ther Methods Clin Dev. 2019 28 мая; 14: 27-36
    7. https://www.businesswire.com/news/home/20200427005151/en/Vertex-Pharmaceuticals-and-Affinia-Therapeutics-Establish-Multi-Year-Collaboration-to-Discover-and-Develop-Novel-AAV-Capsids -для-генетической-терапии
    8. https: // www.globenewswire.com/news-release/2020/06/18/2050135/0/en/Sarepta-Therapeutics-and-Selecta-Biosciences-Enter-into-Research-License-and-Option-Agreement-for-Selecta-s- ImmTOR-Immune-Tolerance-Platform-in-Neuromuscular-Diseases.html
    9. https://investorrelations.sarepta.com/news-releases/news-release-details/sarepta-therapeutics-signs-agreement-hansa-biopharma-imlifidase
    10. Nat Med. 2020 июл; 26 (7): 1096-1101
    11. https://www.businesswire.com/news/home/201
    12. 005025/en/GenEdit-Editas-Medicine-Enter-Exclusive-License-Collaboration
    13. https: // www.globenewswire.com/news-release/2020/06/22/2051191/0/en/Sarepta-Therapeutics-and-Codiak-BioSciences-Collaborate-to-Research-and-Develop-Exosome-Based-Therapeutics-for-Rare- Diseases.html
    14. https://www.prnewswire.com/news-releases/evox-therapeutics-and-takeda-sign-multi-target-rare-disease-collaboration-301029890.html
    15. https://www.prnewswire.com/news-releases/carmine-therapeutics-and-takeda-collaborate-to-discover-and-develop-rare-disease-gene-therapies-using-novel-red-blood-cell -extracellular-vesicles-platform-301085793.html
    16. https://www.businesswire.com/news/home/20201005005219/en/AVROBIO-Expands-Lentiviral-Gene-Therapy-Pipeline-with-Program-for-Hunter-Syndrome

    Об авторах:

    Кайл М. О’Нил (Kyle M. O’Neil) — консультант в Back Bay Life Science Advisors, где он поддерживает компании, производящие биотехнологии, фармацевтику и медицинское оборудование, в различных терапевтических областях. Он увлечен предпринимательством, наукой и применением технологий в медицине и часто поддерживает клиентов, разрабатывающих новые методы лечения.Свяжитесь с ним по адресу [email protected] или в LinkedIn.

    Брендан Дж. Ван (Brendan J. Wang) — менеджер по взаимодействию в Back Bay Life Science Advisors. Он поддерживает проекты в широком диапазоне терапевтических областей, от показаний к редким и орфанным заболеваниям до новейших онкологических и иммуноонкологических методов лечения. Он часто поддерживает клиентов в оценке коммерческих возможностей для новых терапевтических средств и определении приоритетов показаний и активов для дальнейшего развития. Свяжитесь с ним по адресу [email protected] или в LinkedIn.

    Ответы на 5 основных вопросов о вакцине против COVID-19

    Обновлено: 22 декабря 2020 г.

    Последние многообещающие новости об эффективности и безопасности вакцин против COVID-19 проливают свет на конец туннеля пандемии, которая перевернула нормальную жизнь во всем мире на протяжении 2020 года. Две мРНК-вакцины, одна от Pfizer / BioNTech, а другая от Moderna только что получили разрешение на использование в чрезвычайных ситуациях (EUA) в США, а также авторизованы в США.К. и Канада, а за ними следуют еще многие кандидаты. Однако, поскольку ожидается, что в ближайшие месяцы для широкой публики станут доступны несколько вакцин, у многих людей эта надежда связана с множеством вопросов. Здесь я отвечу на некоторые из наиболее распространенных научных вопросов о текущих кандидатах на вакцины COVID, которые мне задают, и укажу вам на ключевые ресурсы для получения дополнительной информации. Я призываю всех делиться с другими точными, научно проверенными источниками информации, такими как эти, чтобы они могли принимать обоснованные решения о вакцинации.

    Какие основные типы вакцин от COVID-19 разрабатываются?

    В настоящее время в мире разрабатывается более 200 вакцин-кандидатов против COVID-19 на основе нескольких различных подходов к вакцинации. Все вакцины работают, давая человеческому организму более слабый или не вызывающий болезни патоген (или антиген), подобный по структуре патогену, вызывающему заболевание, так что иммунная система человека может быть обучена распознавать этот специфический патоген и эффективно реагировать на него, когда столкновение с настоящим возбудителем.Однако платформы вакцин различаются по тому, какой антиген используется и как они вводят этот антиген для инициации иммунного ответа нашего организма.

    мРНК-вакцины относительно новы в области исследования вакцин. Однако эта технология уже показала большие перспективы в создании вакцин против вируса Зика и цитомегаловируса. Вакцина Pfizer / BioNTech (BNT162b2) и вакцина Moderna (мРНК-1273), которые, как ожидается, станут первыми широко доступными, обе используют этот подход к вакцине, и существует более 20 дополнительных кандидатов мРНК COVID-19 в настоящее время в различных странах. этапы развития.

    Вместо прямой доставки иммуностимулирующего антигена в организм человека мРНК-вакцины доставляют часть мРНК с генетическим кодом, который наши клетки могут использовать для создания антигена. мРНК — это хрупкая биомолекула, которая легко разлагается при повышенных температурах или ферментами в организме человека. Следовательно, эти вакцины необходимо хранить при очень низких температурах. МРНК в этих вакцинных препаратах также упакована в липидные наночастицы, которые сохраняют свою стабильность и помогают облегчить доставку мРНК в клетки человека.

    Несмотря на ограниченный опыт использования мРНК-вакцин, они обычно считаются более безопасными, чем традиционные вакцины, в которых используется вирусный материал, поскольку они минимизируют риск интродукции патогенов или возникновения геномных мутаций. Производство вакцин с мРНК также более быстрое, менее затратное и более масштабируемое, чем вакцины других типов, что особенно важно с учетом безотлагательности текущей ситуации с COVID-19.

    Для получения более подробной информации о мРНК-вакцинах прочтите этот недавний блог и посмотрите видео ниже, в котором показано, как эти вакцины работают на клеточном уровне.


    Вакцины с нереплицирующимся вирусным вектором используют не вызывающий заболевание вирус в качестве вектора для переноса генетических инструкций по экспрессии антигенного белка вызывающего заболевание вируса, однако этот вирус-носитель был генетически модифицирован, так что он не может реплицироваться в наши тела. Хорошим примером использования этой технологии вакцинации является вакцина против вируса Эбола, которая недавно была лицензирована для использования в чрезвычайных ситуациях в Европейском Союзе. На основе этой вакцины разрабатывается около 30 вакцин-кандидатов на COVID-19, включая ведущих кандидатов от AstraZeneca / Oxford (AZD1222) и Janssen (Ad26COVS1).Такой подход к вакцине дает несколько преимуществ, включая высокую производительность, низкую стоимость и менее строгие требования к температуре во время хранения и транспортировки.

    Вакцины на основе белковых субъединиц отличаются как от мРНК, так и от нереплицирующихся вирусных вакцин, поскольку они вводят антигенные белки, которые запускают иммунный ответ, непосредственно в организм, вместо того, чтобы вводить генетическую информацию, которую наши клетки используют для создания этих антигенов in vivo. Вакцина от гриппа FluBlok является примером лицензированной вакцины, в которой используется этот подход.В настоящее время на основе технологии белковой субъединичной вакцины разрабатывается около 70 вакцин-кандидатов на COVID-19, более 10 из которых проходят клинические испытания.

    Инактивированные вирусные вакцины производятся путем выращивания патогенного вируса на культуре клеток, которые затем инактивируются и вводятся в организм. Наиболее распространенные вакцины против гриппа используют этот подход. В настоящее время разрабатывается около 20 вакцин-кандидатов на COVID-19 на основе подхода с использованием вакцины на основе инактивированного вируса.Поскольку весь вирус попадает в организм, этот подход применим к широкому спектру антигенных белков и часто имитирует истинную инфекцию с точки зрения иммунного ответа. Однако производственные мощности ограничены, поскольку для этого требуется оборудование с высоким уровнем биобезопасности для поддержки работы с живым вирусом.

    Дальнейшее сравнение каждого из типов вакцин и дополнительную информацию о том, как они работают, можно найти в этой статье.

    Как вакцина COVID-19 была разработана так быстро?

    Традиционно, чтобы вакцины вышли из лаборатории на рынок, требовалось 15 или более лет, включая проектирование, разработку, доклинические испытания, клинические испытания и нормативную проверку.Таким образом, тот факт, что у нас есть несколько высокоэффективных вакцин против COVID-19, одобренных или близких к одобрению менее чем за год, примечателен. Эта рекордная скорость не отражает недостатка прилежания в разработке или тестировании. При разработке этих вакцин не было пропущено ни одного шага или снижены нормативные стандарты. Вместо этого процесс разработки удалось ускорить следующими способами: (1) Исследователи сотрудничали и делились информацией до беспрецедентной степени, начиная с того, что китайские ученые предоставили глобальному исследовательскому сообществу геномную последовательность вируса SARS-CoV-2. в начале января.(2) Хотя вакцина на основе мРНК считается новой технологией, основополагающая идея фактически возникла в 1990-х годах, и исследования технологии вакцины на основе мРНК, которые продолжаются с 2003 года со вспышкой атипичной пневмонии, широко использовались для борьбы с COVID-19. (3) Глобальные правительства активно поддерживают разработку вакцины против COVID-19 с финансовой и нормативной точек зрения, при этом в таких усилиях, как операция Warp Speed ​​в США, эти вакцины отдают предпочтение этим вакцинам, чтобы как можно быстрее и заранее провести их через регулирующий процесс. планирование распространения.(4) Широкомасштабный характер пандемии и высокий общественный интерес обеспечили адекватный пул участников для поддержки нескольких одновременных клинических испытаний на поздних стадиях.

    Какие вакцины от COVID-19 будут доступны в ближайшее время и какая лучшая?

    В целом, в настоящее время в клинических исследованиях проходят клинические исследования более 50 вакцин-кандидатов, а во всем мире — около 170 вакцин в стадии доклинической оценки. Более 30 стран работают над разработкой вакцин против COVID-19, и, по крайней мере, половина из них проходит клинические испытания одной или нескольких вакцин (рисунок 1).Вакцины, которые, как ожидается, станут общедоступными первыми, — это мРНК-вакцины от Pfizer / BioNTech и Moderna, которые недавно были одобрены для распространения в США, Великобритании и Канаде. Китай и Россия также начали распространение разработанных ими вакцин и решили предоставить разрешение до завершения клинических испытаний.

    В приведенной ниже таблице представлены основные характеристики четырех ведущих вакцин, для которых были опубликованы предварительные данные об эффективности, полученные на поздних стадиях клинических испытаний.Обе мРНК-вакцины показывают более высокую эффективность, чем нереплицирующаяся вирусная векторная вакцина-кандидат от AstraZeneca / Oxford, исходя из исходных данных. Однако последняя предлагает некоторые преимущества с точки зрения стоимости и требований к хранению. Ожидается, что другая нереплицирующаяся векторная вакцина на основе аденовируса, разработанная Janssen, будет иметь большое количество участников клинических испытаний и может потребовать только одной дозы, но данные об эффективности пока недоступны.

    Однако имейте в виду, что выход на рынок первым не обязательно является лучшим долгосрочным решением для всех.Помимо вышеперечисленных лидеров, есть много других многообещающих вакцин-кандидатов, которые все еще проходят клинические испытания. Некоторые из этих кандидатов могут предлагать альтернативы для преодоления ключевых логистических проблем, с которыми сталкиваются ведущие кандидаты, включая необходимость многократных доз, экстремальные требования к температуре хранения, короткий срок хранения и возможное низкое доверие общественности к новым платформам вакцин.

    Эти дополнительные кандидаты на поздних стадиях, если они будут одобрены, будут особенно важны для поддержки программ вакцинации в местах, где физическая, клиническая и общественная инфраструктура здравоохранения более ограничена.Например, NVX-CoV2373, разработанная Novavax и в настоящее время проходящая фазу III клинических испытаний, представляет собой вакцину на основе белковых субъединиц, основанную на той же технологии вакцины, что и существующая вакцина против гепатита B. Эта вакцина-кандидат, по-видимому, имеет более легкие побочные эффекты, вызывает более сильный иммунный ответ, чем мРНК-вакцины, может храниться при нормальных температурах охлаждения и может вызывать у населения уверенность в безопасности благодаря знакомству с технологией. Другой пример, ARCT-021 от Arcturus Therapeutics, который в настоящее время проходит фазу II клинических исследований, является еще одним кандидатом на мРНК вакцины.Он доставляет полезную нагрузку самоусиливающейся РНК непосредственно в клетки, для чего требуется всего один выстрел при гораздо меньшей дозе. Благодаря сублимационной сушке ARCT-021 также можно хранить при нормальных температурах охлаждения.

    Как я узнаю, что вакцины COVID безопасны?

    Вакцинация считается одним из величайших медицинских достижений современной цивилизации. Он избавил нас от многих смертельных инфекционных заболеваний, которые уничтожали население в прошлом. С момента новаторской работы Dr.Эдвард Дженнер о вакцине против коровьей оспы более 200 лет назад, вакцины против многих смертельных инфекционных заболеваний, таких как корь, эпидемический паротит, краснуха, полиомиелит, гепатит А и В, вирус папилломы человека (ВПЧ) и грипп, стали обычной частью базовой медицинской помощи. Процесс разработки вакцины COVID-19 ничем не отличается от того, который использовался для разработки этих вакцин, которые большинство людей принимают без беспокойства, за исключением того, что он выиграл от ускоренных исследований и одобрения.

    Весь процесс разработки, оценки и регулирования, который вакцина должна пройти перед тем, как она будет распространена среди населения, был тщательно продуман с уделением первоочередного внимания безопасности.Клинические испытания вакцин — это масштабные мероприятия, в которых участвуют большие группы разнообразных добровольцев, чтобы установить эффективность вакцины и исключить редкие краткосрочные и долгосрочные проблемы безопасности. Обширные данные о предыдущих разработках вакцин показывают, что наиболее тяжелые реакции на вакцины и побочные эффекты возникают в течение 6 недель после вакцинации. По этой причине FDA настаивает на наличии как минимум двухмесячных данных о безопасности из клинических испытаний фазы III, прежде чем даже рассматривать вопрос о выдаче EUA, но данные участников отслеживаются в течение многих лет, чтобы гарантировать отсутствие долгосрочных проблем.

    Размеры популяции для клинических испытаний ведущих вакцин против COVID-19 соответствовали размерам прошлых испытаний вакцин. Данные клинических испытаний Pfizer показывают, что на сегодняшний день среди 44000 участников было зарегистрировано 170 подтвержденных случаев COVID-19. Из этих случаев 162 были из группы плацебо, и только восемь из группы вакцинированных. Данные клинических испытаний Moderna с участием 30 000 человек показали, что только пять человек из вакцинированной группы заболели подтвержденными случаями COVID-19, тогда как 90 человек, получивших прививки плацебо, заболели.Хотя большинство участников испытания действительно испытывали некоторые побочные эффекты, они были в основном легкими и включали усталость, головную боль, боль в месте инъекции и мышечную боль, которые, по мнению многих участников, были более значительными после второй дозы.

    Как долго вакцина будет защищать меня от COVID-19?

    Полная степень иммунитета у тех, кто переболел COVID-19 или приобрел иммунитет в результате вакцинации, еще полностью не известен. Исследователи сообщают, что уровни антител в крови пациентов с COVID-19 быстро падают в течение нескольких недель после их выздоровления.Однако известно, что как В-клетки памяти, так и Т-клетки, способные к быстрому иммунному ответу на возможное повторное заражение, существуют в течение гораздо более длительного периода. Идея о том, что эти клетки могут обеспечивать более длительный иммунитет, подтверждается наблюдением, что выздоровевшие пациенты с COVID-19 вряд ли снова заразятся этой болезнью в течение как минимум шести месяцев. Кроме того, ученые также предполагают, что иммунитет, вызванный вакциной COVID-19, может быть сильнее, чем иммунитет от естественной вирусной инфекции. Это убеждение подтверждается ранними тестами на антитела у людей, вакцинированных мРНК вакциной Moderna, которые показали более высокую продукцию антител, чем наблюдалось у выздоровевших пациентов с COVID-19, а также более долгосрочными данными о многих широко используемых вакцинах, включая вакцины против вируса папилломы человека и столбняка.Кроме того, судя по тому, что наблюдалось на сегодняшний день, этот коронавирус не мутирует так быстро, как вирус гриппа, поэтому маловероятно, что исследователям потребуется ежегодно изменять новую вакцину против COVID-19.

    Однако важно понимать, что большинство клинических испытаний вакцины против COVID призваны доказать, что каждая вакцина безопасна, и установить, насколько эффективно она предотвращает заболевание. Они не обязательно подтверждают, что вакцины полностью предотвращают заражение. Поэтому до тех пор, пока в следующем году не будут проведены дальнейшие испытания, все еще неизвестно, предотвращают ли эти вакцины распространение вируса среди людей, даже если они не заболевают.Таким образом, маски и социальное дистанцирование могут быть рекомендованы до тех пор, пока большая часть населения не будет вакцинирована.

    Для получения более подробной информации о вакцинах и терапевтических средствах от COVID-19, включая научные данные, наборы данных с открытым доступом и специальные отчеты, ознакомьтесь с ресурсами CAS COVID-19.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *