Узоры для фш: Скачать бесплатно текстуры (фоны) для Фотошопа

Как сделать узор в фотошопе

/ Сергей Нуйкин / Уроки по фотошопу

Приветствую, друзья!  Итак, как вы наверное уже догадались, сегодня пойдет речь об узорах (pattern) в фотошопе. В этой статье я опишу, что такое узор в фотошопе и как самим создать свои собственные узоры.

Как известно в комплекте с фотошопом уже идут наборы узоров (pattern), но порой они не подходят для наших задачь либо хочется определенные под конкретные задачи. Одним словом хочется индивидуальности.

Сегодня мы будем изучать узоры на примере этого урока, но для начала давайте я дам определение тому что такое узор.

Узор — это небольшое изображение представляющее собою сочетание переплетение линий, красок, теней.

Посредством повторения таких изображений создаются ткани, в веб-дизайне бэкграунды. Примером таких узоров также может быть выложенная  кафельная плитка в ванной комнате. В фотошопе посредством таких узоров (pattern) можно создавать различные фоны.

Создание собственного узора в фотошопе

Создавать мы будет узор ромбик, который после применения будет выглядеть вот так.

Открываем фотошоп, создаем новый документ с прозрачным фоном размеров 30х30 пикс.. Размер определяем из расчетов размеров нашего узора, к примеру для создания винтажного узора размер будет больше.

Я привык пользоваться линейками и направляющими, и вам рекомендую. Итак, если не включены линейки, то включаем их в меню просмотр > линейки. Сразу же установим деления линейки на  пикс. Для этого кликнем правой кнопкой мыши по линейке и в выпадающем меню выберем пикселы.

Все наше среда для создания готова, теперь увеличим масштаб для удобства, и сделаем разметку с помощью направляющих. Направляющие имеют особенность прилипать, поэтому установим направляющие по всему периметру, а также по центрам сторон, как показано ниже на скриншоте.

Далее выберем инструмент «карандаш» и настроим его установив размер на 1пикс. Цвет я оставляю черный.

Карандаш настроили, теперь выбираем инструмент «перо» настроим его как показано на скриншоте и создадим замкнутый контур, кликнув в 4 точках вершин, чтобы получился ромб.

Создали контур, теперь кликнем правой кнопкой мыши на изображение и в появившемся меню выбираем «выполнить обводку контура…»

В появившемся окне (выполнить обводку контура) выбираем инструмент карандаш и нажимаем «ок», мы создали узор. 

Теперь еще раз кликнем по изображению правой кнопкой мыши и в выпавшем меню выбираем «удалить контур».

Остается сохранить узор в базе фотошопа, чтобы в дальнейшем без проблем его можно было использовать. Чтобы сохранить узор в фотошопе идем в меню редактирование > определить узор в появившемся окне вводим название узора и сохраняем.

Вот и все узор создан, по такому принципу можно сделать любой узор в фотошопе. Работать с созданными  узорами можно при помощи различных инструментов, об этом можно прочитать тут и тут. Удачных экспериментов в создание узоров (pattern), и не забудьте подписаться на новые статьи сайта fotodizart.ru.

от простого к сложному. Часть 72. Магия узоров

12 — 2003

Яркие, завораживающие узоры могут заставить нас по-новому взглянуть на привычные предметы. Они могут придать неожиданный колорит банальным формам, изменив их до неузнаваемости. Они притягивают к себе взгляды и зачаровывают своей магической красотой.
Узорами можно украсить все что угодно: начиная от стилизованных рисунков и заканчивая поздравительными открытками. Хотите научиться их создавать? Седьмая версия Adobe Photoshop позволяет не только рисовать узоры, но и помещать их на любое выбранное изображение или форму.

1 Для начала нам понадобится какое-нибудь простое изображение, например сердце. Можно найти клипарт с изображением сердца (как мы и поступили в нашем примере) или нарисовать сердце с помощью Custom Shape Tool. Поскольку мы собираемся создавать красочные узоры, то и работать будем с яркими цветами. В нашем примере сердце ярко-синего цвета.

2 Для того чтобы без затруднений управлять элементами будущего узора, нам понадобится свободное пространство. С помощью инструмента перемещения Move Tool перетаскиваем сердце в нижнюю часть изображения и ставим его по центру. Затем убираем лишний фон инструментом кадрирования Crop Tool так, чтобы вокруг сердца все же осталось достаточно свободного места.

3 Дублируем слой в панели Layers с помощью команды Duplicate Layer.

После этого делаем слой Layer 1 невидимым, щелкнув по пиктограмме глаза в панели Layers. На этой же панели щелкаем по пиктограмме замка на слое Layer 1, чтобы запереть его. Дальше вся работа будет осуществляться на основе слоя Layer 1 copy.

4 Для удобства можно увеличить масштаб изображения инструментом Zoom. С помощью инструмента «перо» (Pen Tool) рисуем зигзаго­образную форму, которая может выходить за границы сердца. Даже тем, кто плохо владеет этим инструментом, будет несложно это сделать — нужно лишь отметить «пером» все угловые точки создаваемой формы.

5 Теперь в панели Paths выбираем созданный путь и применяем к нему команду Make Selection. Величина радиуса пера (Feather Radius) не имеет принципиального значения. В нашем примере она установлена на 1.

6 Теперь прибавим контрастности и объема выделенным областям. Для этого проводим инструментом затемнителя (Burn Tool) по нижним границам выделения, а инструментом осветлителя (Dodge Tool) — по верхним. Настройки в панели Options должны быть следующими: Range — Shadows, Exposure — 100% для обеих инструментов. Размер кисти можно выбирать по усмотрению.

7 Инструментом «волшебная палочка» (Magic Wand) при нажатой клавише Shift выделяем фон изображения. Нажатием правой кнопки мыши вызываем меню и применяем команду Select Inverse. Так мы сможем работать с теми участками сердца, которые не были затронуты ранее. А все последующие действия не коснутся фона и участков, находящихся внутри созданной нами ранее зигзагообразной формы.

8 Выбираем инструмент «кисть» (Brush Tool) и в панели Options находим кисть Hard Pastel on Canvas. Диаметр кисти должен быть приблизительно равен ширине сердца. В данном примере он составляет 650 пикселов. В этой же панели устанавливаем параметры: Opacity — 80%, Flow — 100%. В качестве режима кисти (Mode) выбираем Linear Light.

9 Выбранной кистью проводим по сердцу так, чтобы получились линии, перпендикулярные полученной ранее зигзагообразной форме. Это прибавит элементу нашего будущего узора динамики.

10 Не убирая выделение, придаем контрастность и объем только что нарисованным кистью линиям с помощью инструментов «затемнитель» и «осветлитель» точно так же, как это было проделано с зигзагообразной формой. Теперь можно убрать выделение, щелкнув по изображению инструментом «лассо».

11 Теперь самое интересное. Для удобства уменьшаем масштаб изображения до 33,3%. Дублируем слой Layer 1 copy. Выбираем инструмент прямоугольной области (Rectangular Marquee) и щелкаем правой кнопкой мыши по изображению. В появившемся меню выбираем опцию Free Transform.

12 Центральную точку перетаскиваем к верху сердца и снова щелкаем по изображению правой кнопкой мыши. Выполняем поворот изображения на 90° по часовой стрелке (команда Rotate 90? CW в появившемся меню).

13 Так, дублируя каждый новый слой, повторяем поворот изображения. В результате получается ромб из наложенных друг на друга сердец  — главный элемент будущего узора.

14 Теперь объединяем все четыре слоя с помощью команды Merge Visible в панели Layers — так будет удобнее работать дальше.

15 Поворачиваем изображение на 45° (меню Image —> Rotate Canvas —> Arbitrary), вписав в графу Angle цифру 45 и указав направление по часовой стрелке (CW).

16 С помощью инструмента перемещения перетаскиваем получившуюся фигуру в верхний угол холста. Дублируем слой и тем же инструментом перемещения максимально приближаем друг к другу две фигуры. Теперь аккуратно выделяем их инструментом кадрирования так, чтобы вокруг фигур не было свободного пространства. Объединяем слои командой Merge Visible в панели Layers.

17 Чтобы заполнить пустое пространство под полученными нами фигурами, создаем новый слой в панели Layers (команда New Layer) и перетаскиваем его в панели Layers так, чтобы он оказался под слоем с фигурами. Затем заливаем новый слой понравившимся цветом (в нашем примере был взят темно-синий).

18 Придадим нашему узору драматизм. Этого легко достичь с помощью фильтра Accented Edges (меню Filter —> Brush Strokes —> Accented Edges). Этот фильтр сделает края всех элементов узора более четкими, а сам узор  — контрастным. В открывшемся диалоговом окне настраиваем параметры по своему усмотрению. В данном примере параметры таковы: Edge Width — 7, Edge Brightness  — 22, Smoothness — 2.

19 Итак, базовая часть орнамента готова. Теперь объединяем все слои (команда Flatten Image в панели или меню Layers). Для того чтобы превратить созданное нами изображение в узор, применяем к нему команду Define Pattern (меню Edit). Теперь мы сможем поместить этот узор на любое изображение. Посмотрим, как это выглядит на примере.

20 Открываем новый файл и помещаем в него изображение, на которое хотим наложить созданный нами узор. В нашем примере это бабочка, взятая из дингбат-шрифта butterflips (скачать его можно на сайте http://www.

dingbatpages.com).

21 Теперь поместим созданный нами узор на изображение бабочки. В меню Layer находим Layer Style —> Pattern Overlay. В открывшемся диалоговом окне находим наш узор. С помощью ползунка Scale можно контролировать масштаб узора. А при открытом диалоговом окне Layer Style инструментом перемещения Move Tool можно передвигать узор внутри фигурки.

22 Чтобы сделать бабочку более яркой, а узор — разноцветным, в том же меню Layer —> Layer Style находим Gradient Overlay. В открывшемся диалоговом окне выбираем градиент (в нашем случае был выбран градиент Violet, Orange). Чтобы градиент не перекрыл полностью узор, устанавливаем Blend Mode на Hue. Так узор равномерно окрасится выбранным градиентом.

23 Для создания композиции на основе нашего узора можно заполнить пространство изображения другими бабочками. Главное правило — каждую новую бабочку необходимо помещать в новый слой. К каждой из них применяем Pattern Overlay. Чтобы узоры не выглядели одинаково, каждой бабочке задаем разные масштабы узора (Scale). Для каждой из них выбираем разные градиенты в Gradient Overlay и режимы наложения (Blend Mode). Можно менять слои местами, надкладывая одних бабочек на других.

24 Когда разноцветные бабочки заполнят все пространство изображения, создадим новый слой (панель Layer —> New Layer), который поместим под всеми слоями с бабочками.

25 Заливаем новый слой с помощью инструмента заливки (Paint Bucket Tool) темным цветом, чтобы создать для бабочек фон. Так они будут смотреться контрастнее и еще ярче. В нашем примере выбран темно-синий цвет.

26 Открываем знакомый нам Gradient Overlay (меню Layer  —> Layer Style —> Gradient Overlay), выбираем градиент Foreground to Background, а Blend Mode устанавливаем на Hard Light.

27 И наконец, чтобы придать фону текстуру, применяем к нему наш узор. Сильно увеличиваем масштаб и задаем Blend Mode — Overlay.

КомпьюАрт 12’2003

Характер изоформ ФСГ при классической галактоземии

• Список журналов
• Открытый выбор Спрингера
• PMC3063565

Журнал наследственных метаболических заболеваний

J Наследовать Metab Dis. 2011 г.; 34(2): 387–390.

Опубликовано в Интернете 3 сентября 2010 г. doi: 10.1007/s10545-010-9180-9

, ¹ , ² , ³ , ⁴ , ⁵ , ⁶ и ⁷

Авторская информация Змеями и лицензии и лицензии. пациентки с галактоземией страдают первичной недостаточностью яичников (ПНЯ). Причина этого долговременного осложнения до конца не изучена. Один из предполагаемых механизмов заключается в том, что гипогликозилирование сложных молекул, известный вторичный феномен галактоземии, приводит к дисфункции ФСГ. Более раннее исследование показало менее кислые изоформы ФСГ в образцах сыворотки двух пациентов с классической галактоземией по сравнению с контрольной группой, что указывает на гипогликозилирование. В этом исследовании паттерны изоформ ФСГ у пяти пациенток с классической галактоземией с ПНЯ сравнивали с паттерном, полученным у двух пациенток с первичным нарушением гликозилирования (врожденные нарушения гликозилирования с дефицитом фосфоманномутазы-2, PMM2-CDG) и ПНЯ, а также у пяти пациентов в постменопаузе. женщины в качестве контроля. Мы использовали хроматофокусирование FPLC с измерением концентрации ФСГ на фракцию и обнаружили, что не было существенных различий между пациентами с галактоземией, пациентами с PMM2-CDG и контрольной группой в постменопаузе. Наши результаты не подтверждают, что дисфункция ФСГ из-за менее кислой изоформы из-за гипогликозилирования является ключевым механизмом ПНЯ при этом заболевании.

Классическая галактоземия (OMIM 230400), наследственное нарушение метаболизма галактозы из-за дефицита галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы (GALT), как известно, вызывает нарушения гликозилирования (Charlwood et al 1998; Dobbie et al 1990; Haberland et al 1971; Jaeken et al 1992; Ornstein et al 1992; Petry et al 1991; Prestoz et al 1997; Stibler et al 1997; Sturiale et al 2005). При диете с ограничением галактозы эти нарушения уменьшаются, но не исчезают полностью (Charlwood et al. 19).98). Были предложены два основных механизма для объяснения аберрантного гликозилирования. Пациенты с классической галактоземией имеют низкое соотношение УДФ-галактоза/УДФ-глюкоза (Ng et al 1989), что может влиять на синтез гликопротеинов и гликолипидных гликанов. Более того, галактозо-1-фосфат (Gal-1-P), один из метаболитов, накапливающихся при классической галактоземии, может ингибировать галактозилтрансферазы и нарушать гликозилирование (Lai et al 2003).

Аномальное гликозилирование ФСГ было предложено в качестве ключевого механизма развития первичной недостаточности яичников (ПНЯ), одного из наиболее распространенных и обременительных долгосрочных осложнений у женщин с галактоземией. Престоз и др. (1997) обнаружили измененные, менее кислые изоформы ФСГ между рН 6,4 и 7,0 у трех женщин с классической галактоземией по сравнению со здоровыми женщинами в пременопаузе. Идея о том, что аномалии гликозилирования ФСГ играют роль в ПНЯ при галактоземии, также подтверждается тем фактом, что женщины с врожденным нарушением гликозилирования с дефицитом фосфоманномутазы 2 (PMM2-CDG) также имеют сходное начало гипергонадотропной гипогонадной недостаточности яичников в раннем возрасте (de Zegher). и Jaeken 1995; Кристианссон и др. 1995). Однако электрофоретические изоформы ФСГ в CDG показали нормальный, кислый ФСГ (Kristiansson et al 1995), а биоактивность была низконормальной (de Zegher and Jaeken 1995).

В настоящем исследовании мы сравнили паттерны изоформ ФСГ в сыворотке пяти пациентов с классической галактоземией с ПНЯ с таковыми у двух пациентов с PMM2-CDG и пяти здоровых людей в постменопаузе.

Пациенты

Образцы крови пяти пациентов с галактоземией (в возрасте от 21 до 26 лет) и двух пациентов с PMM2-CDG (оба в возрасте 33 лет) с гипергонадотропным гипогонадизмом и пяти женщин в постменопаузе (в возрасте 45–68 лет) были получены в стандартных условиях. , а сыворотку хранили замороженной при -80°C до анализа. У всех женщин была диагностирована недостаточность яичников по показателям ФСГ (>30 МЕ/л) и клиническим признакам (аменорея). Женщины не принимали лекарства во время забора крови (заместительная гормональная терапия, если она использовалась, была прекращена не менее чем за 7 дней до забора крови). Поскольку как пациенты с галактоземией, так и пациенты с PMM2-CDG с ПНЯ имеют биохимические (то есть гипергонадотропно-гипоэстрогенные) постменопаузальные признаки, мы решили использовать сыворотку женщин в постменопаузе в качестве контроля. Институциональный наблюдательный совет Медицинского центра Маастрихтского университета одобрил протокол в рамках более крупного исследования, и протокол соответствует Хельсинкской декларации. После устной и письменной информации о дизайне и протоколе исследования пациенты подписывали информированное согласие на участие в данном исследовании.

Методы

Изучены паттерны распределения хроматофокусирующих изоформ ФСГ в соответствии с его суммарным зарядом. Аналитическая процедура и последовательный статистический анализ подробно описаны Thomas et al. (2009). Вместо 2,5 мл сыворотки мы использовали 0,5 мл сыворотки для настоящей процедуры. Образцы и буферы были приготовлены, как описано ранее, и система Äkta FPLC (GE Healthcare) была снабжена 4-мл колонкой Mono-P 5/200 GL и уравновешена 40 мл стартового буфера (т.е. бис(2-гидроксиэтил)имино -трис(гидроксиметил)метан; бис-трис, 7,14 мМ, рН 7,3-7,4). Градиент pH создавался путем введения буфера для элюирования (Polybuffer 74; GE Healthcare Biosciences, Уппсала, Швеция), используемого в разведении 1:35, pH 3,2, при скорости потока 1,0 мл в минуту. После сбора 70 последовательных фракций сточных вод по 2 мл в пробирки, содержащие 50 мкл 0,8 М фосфатного буфера в 0,15 М NaCl с 0,2% NaN3 (рН 7,4), рН составил 3,2. В каждой пятой пробирке, не содержащей фосфатный буфер, рН измеряли вручную с помощью рН-метра (Metrohm 744; Metrohm, Herisau, Швейцария). Для повышения чувствительности все собранные фракции концентрировали в 10 раз путем их выпаривания в атмосфере азота при 30°С в течение ночи. Впоследствии высушенные фракции восстанавливали в 0,2 мл сверхчистой воды (система сверхчистой воды Elga, Хай-Уиком, Великобритания), и определяли концентрации ФСГ во всех отдельных фракциях сточных вод с помощью анализатора произвольного доступа Architect (Abbott, Чикаго, Иллинойс, США). ). Измеренные концентрации ФСГ во всех собранных фракциях рН сточных вод были скорректированы на технологические потери, приняв количество ФСГ, загруженного в колонку Mono-P, за 100%. По этим скорректированным данным мы рассчитали относительное количество ФСГ при фиксированных значениях рН 7,0, 6,9., 6,8, …, до pH 3,0 путем интерполяции. Чтобы проверить наибольшую дискриминационную способность между пятью пациентами с галактоземией и двумя пациентами с PMM2-CDG с гипергонадотропным гипогонадизмом и пятью женщинами в постменопаузе, мы определили с помощью тестов Стьюдента t в Excel 2007, для какого интервала рН (т.е. суммы относительное количество ФСГ, присутствующее в нескольких последовательных фракциях с фиксированным рН), разница между суммами количеств ФСГ в различных группах была наибольшей. Кроме того, мы рассчитали средние, медианные и пиковые значения (определяемые как интервал рН, в котором был обнаружен самый высокий процент ФСГ) для каждой группы из экспериментальных значений и сравнили полученные значения с помощью SPSS 16.0.

На рисунке показана средняя изоформа каждой группы. Он был построен путем расчета среднего значения для каждого интерполированного интервала рН на группу. Мы не обнаружили значительных уровней изоформ ФСГ в диапазоне рН 5,5–7,0. Статистическое сравнение средних, медиан и пиковых значений между пациентами с галактоземией, пациентами с CDG и контрольными субъектами не показало существенных различий. При сравнении групп по интервалу pH пациенты с CDG немного отличались от пациентов с классической галактоземией и контрольной группой в кислой области (pH <4,5), но это может быть вызвано небольшим числом пациентов с CDG-PMM2 в этом исследовании. Больные классической галактоземией достоверно не отличались от больных контрольной группы.

Открыть в отдельном окне

Среднее распределение изоформ ФСГ у пациенток с классической галактоземией ( n  = 5) по сравнению с пациентами с PMM2-CDG ( n  = 2) и контрольной группой в постменопаузе (10051 n  5) Хотя наблюдаются некоторые небольшие различия между группами, мы не обнаружили значительного изменения распределения изоформ ФСГ при сравнении пациентов с галактоземией, пациентов с PMM2-CDG и здоровых людей в постменопаузе. Большинство ФСГ имели рН от 3,3 до 5,0 во всех трех группах, и мы не обнаружили значительного количества изоформ ФСГ с 6,0 ≤ рН < 7,0. ФСГ состоит из двух субъединиц, альфа и бета. Альфа-субъединица идентична трем другим гликопротеиновым гормонам (ЛГ, ХГЧ и ТТГ) и имеет два сайта гликозилирования, которые, вероятно, не вносят вклад в биологическую активность, в то время как различия в периоде полураспада между изоформами обусловлены компенсаторными механизмами в гликанах бета-субъединицы. Бета-субъединица человека имеет два сайта гликозилирования по Asn 9.0017 7 и Asn ²⁴ , а наиболее распространенные гликаны имеют терминальную сиаловую кислоту (Dalpathado et al 2006). Если гликаны укорочены, на конце отсутствует сиаловая кислота, что приводит к менее кислым изоформам. Наблюдаемое отсутствие изоформ ФСГ при рН от 6,0 до 7,0 отличается от предыдущих результатов (Prestoz et al 1997). В этом исследовании была обнаружена большая полоса ФСГ в диапазоне рН 6,4–7,0 при изоэлектрическом фокусировании. Другие полосы ФСГ, наблюдаемые этой группой, между рН 3,7 и 4,4, согласуются с нашими выводами, поскольку почти весь измеренный нами ФСГ был восстановлен в интервале рН между 3,3 и 5,0.

Нормально проявляющиеся постменопаузальные изоформы ФСГ не благоприятствуют дисфункции ФСГ из-за гипогликозилирования как механизма патофизиологии недостаточности яичников при классической галактоземии. Это дополнительно подтверждается обнаружением аналогичного паттерна изоформ ФСГ у двух пациентов с PMM2-CDG, а также более ранним отчетом, который показывает, что у пациентов с CDG кислые изоформы, а не более основные изоформы (Kristiansson et al 1995).

Более того, нормальная биоактивность ФСГ у женщин с классической галактоземией (Kaufman et al. 1981; Sanders et al 2008). Сообщаемая беременность после введения рекомбинантного ФСГ женщине с галактоземией (Menezo et al 2004), скорее всего, связана не с тем, что рФСГ превалирует над неактивным эндогенным ФСГ, а просто со стимуляцией недостаточно функционирующих яичников избытком ФСГ.

В заключение, классическая галактоземия у женщин с ПНЯ имеет изоформный паттерн ФСГ, напоминающий таковой у женщин в постменопаузе. Наши результаты не подтверждают, что дисфункция ФСГ из-за аномального паттерна изоформы ФСГ в результате гипогликозилирования является ключевым механизмом ПНЯ при классической галактоземии. Будущие исследования должны быть сосредоточены на других патофизиологических механизмах, лежащих в основе первичной недостаточности яичников при классической галактоземии.

Это исследование финансировалось «Profileringsfonds academisch ziekenhuis Maastricht» и Голландским обществом галактоземии (GVN). Авторы подтверждают независимость от спонсоров; на содержание статьи не повлиял спонсор

Финансовая поддержка

Это исследование финансировалось «Profileringsfonds azM» (исследовательский фонд Медицинского центра Маастрихтского университета) и «Galactosemie Onderzoek Fonds» (исследовательский фонд галактоземии Нидерландов). ).

Открытый доступ

Эта статья распространяется в соответствии с условиями некоммерческой лицензии Creative Commons Attribution, которая разрешает любое некоммерческое использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии указания автора(ов) и источника.

Конкурирующие интересы: Не заявлено.

• Charlwood J, Clayton P, Keir G, Mian N, Winchester B. Дефектное галактозилирование сывороточного трансферрина при галактоземии. Гликобиология. 1998;8(4):351–357. дои: 10.1093/гликоб/8.4.351. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
• Dalpathado DS, Irungu J, Go EP и др. (2006)Сравнительная гликомика гликопротеинового фолликулостимулирующего гормона: гликопептидный анализ изолятов двух видов млекопитающих. Biochemistry 45(28):8665–8673 [PubMed]
• de Zegher F, Jaeken J. Эндокринология синдрома дефицита углеводов гликопротеинового типа 1 от рождения до подросткового возраста. Педиатр Рез. 1995; 37 (4 ч. 1): 395–401. [PubMed] [Google Scholar]
• Добби Дж. А., Холтон Дж. Б., Клэмп Дж. Р. Дефектное галактозилирование белков в культивируемых фибробластах кожи пациентов с галактоземией. Энн Клин Биохим. 1990; 27 (Пт 3): 274–275. [PubMed] [Google Scholar]
• Haberland C, Perou M, Brunngraber EG, Hof H. Невропатология галактоземии. Гистопатологическое и биохимическое исследование. J Neuropathol Exp Neurol. 1971;30(3):431–447. doi: 10.1097/00005072-197107000-00009. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
• Jaeken J, Kint J, Spaapen L. Аномалии лизосомальных ферментов сыворотки при галактоземии. Ланцет. 1992;340(8833):1472–1473. doi: 10.1016/0140-6736(92)92664-2. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
• Кауфман Ф.Р., Когут М.Д., Доннелл Г.Н., Гебельсманн У., Марч С., Кох Р. Гипергонадотропный гипогонадизм у женщин с галактоземией. N Engl J Med. 1981;304(17):994–998. doi: 10.1056/NEJM198104233041702. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
• Кристианссон Б., Стиблер Х., Уайд Л. Функция половых желез и гликопротеиновые гормоны при синдроме дефицита углеводов гликопротеина (CDG). Акта Педиатр. 1995;84(6):655–659. doi: 10.1111/j.1651-2227.1995.tb13720.x. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
• Лай К., Лэнгли С.Д., Хваджа Ф.В., Шмитт Э.В., Эльзас Л.Дж. Дефицит GALT вызывает дефицит UDP-гексозы в галактоземических клетках человека. Гликобиология. 2003;13(4):285–294. doi: 10.1093/гликоб/cwg033. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
• Menezo YJ, Lescaille M, Nicollet B, Servy EJ. Беременность и роды после стимуляции рФСГ у пациентки с галатоземией, страдающей гипергонадотропным гипогонадизмом: клинический случай. J Assist Reprod Genet. 2004;21(3):89–90. doi: 10.1023/B:JARG.0000027020.28592.7b. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
• Нг В.Г., Сюй Ю.К., Кауфман Ф.Р., Доннелл Г.Н. Дефицит уридиндифосфата галактозы при галактоземии. J Наследовать Metab Dis. 1989;12(3):257–266. doi: 10.1007/BF01799215. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
• Ornstein KS, McGuire EJ, Berry GT, Roth S, Segal S. Аномальное галактозилирование сложных углеводов в культивируемых фибробластах пациентов с дефицитом галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы. Педиатр Рез. 1992;31(5):508–511. doi: 10.1203/00006450-199205000-00020. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
• Петри К., Грейникс Х.Т., Нудельман Э. и др. Характеристика новой биохимической аномалии при галактоземии: дефицит гликолипидов, содержащих галактозу или N-ацетилгалактозамин, и накопление предшественников в головном мозге и лимфоцитах. Биохим Мед Метаб Биол. 1991;46(1):93–104. doi: 10.1016/0885-4505(91)

  -O. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

• Prestoz LL, Couto AS, Shin YS, Petry KG. Измененные изоформы фолликулостимулирующего гормона у женщин, больных галактоземией. Eur J Педиатр. 1997;156(2):116–120. doi: 10.1007/s004310050568. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
• Sanders RD, Spencer JB, Epstein MP et al (2008) Биомаркеры функции яичников у девочек и женщин с классической галактоземией. Fertil Steril doi:10.1016/j.fertnstert.2008.04.060 [бесплатная статья PMC] [PubMed]
• Stibler H, von Döbeln U, Kristiansson B, Guthenberg C. Трансферрин с дефицитом углеводов при галактоземии. Акта Педиатр. 1997;86(12):1377–1378. doi: 10.1111/j.1651-2227.1997.tb14917.x. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
• Стуриале Л. , Бароне Р., Фьюмара А. и др. Гипогликозилирование с повышенным фукозилированием и разветвлением N-гликанов трансферрина сыворотки при нелеченой галактоземии. Гликобиология. 2005;15(12):1268–1276. doi: 10.1093/гликоб/cwj021. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
• Thomas CMG, Span PN, Smeenk JMJ, Hanssen RGJM, Braat DDM, Sweep FCGJ. Появление постменопаузальных изоформ кислого фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) предшествует повышению уровня ФСГ перед менопаузой. Фертил Стерил. 2009 г.;92(2):613–619. doi: 10.1016/j.fertnstert.2008.06.012. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

Модели импульсов гонадотропин-высвобождающего гормона в регуляции секреции ФСГ

Pierce JG, Parsons TF. Гликопротеиновые гормоны: строение и функции. Annu Rev Biochem 1981; 50: 465.

Перекрестная ссылка пабмед КАС Google ученый

Подбородок WW. Гены гликопротеиновых гормонов. В: Хабенер Дж. Ф., изд. Гены, кодирующие гормоны и регуляторные пептиды. Клифтон, Нью-Джерси: Human Press, 19 лет.87; 137–72.

Google ученый

Кларк И.Дж., Камминс Дж.Т. Временная зависимость между секрецией гонадотропин-рилизинг-гормона (ГнРГ) и лютеинизирующего гормона (ЛГ) у овец после овариэктомии. Эндокринология 1982; 111: 1737.

Перекрёстная ссылка Google ученый

Урбански Х.Ф., Пикл Р.Л., Рамирес УД. Одновременное измерение гонадолиберина, лютеинизирующего гормона и фолликулостимулирующего гормона у овариэктомированных крыс. Эндокринология 1988; 123: 413.

Перекрёстная ссылка пабмед КАС Google ученый

Belchetz PE, Plant TM, Nakai Y, Keogh EG, Knobil E. Реакции гипофиза на непрерывную и прерывистую доставку гипоталамического гонадотропин-рилизинг гормона. Наука 1978; 202: 631.

Перекрёстная ссылка пабмед КАС Google ученый

Bergquist C, Nillius SJ, Wide L. Подавление овуляции у женщин путем интраназального лечения агонистом LHRH. Контрацепция 1979; 19: 497.

Перекрестная ссылка пабмед КАС Google ученый

Маршалл Дж. К., Келч Р.П. Гонадотропин-рилизинг-гормон: роль пульсирующей секреции в регуляции репродукции. N Engl J Med 1986; 315: 1459.

Перекрёстная ссылка пабмед КАС Google ученый

Сантен Р.Дж., Бардин К.В. Эпизодическая секреция лютеинизирующего гормона у человека. Джей Клин Инвест 1973; 52: 2617.

Google ученый

Yen SSC, Tsai CC, Naftolin F, Vanderberg G, Ajabor L. Пульсирующие паттерны высвобождения гонадотропина у субъектов с функцией яичников и без нее. J Clin Endocrinol Metab 1972; 34: 671.

Перекрестная ссылка пабмед КАС Google ученый

Годин, Дж. Э., Чин В. В., Хабенер Дж. Ф. Альфа-субъединица гликопротеинового гормона гипофиза крысы. Первичную структуру предшественника определяют по нуклеотидной последовательности клонированных кДНК. Дж Биол Хим 1982; 257: 8368.

PubMed КАС Google ученый

Джеймсон Д.Л., Чин В.В., Холленберг А.М., Чанг А.С., Хабенер Д.Ф. Ген, кодирующий бета-субъединицу ЛГ крысы. Дж. Биол. Хим. 1983; 259: 15474.

Google ученый

Маурер Р.А. Молекулярное клонирование и анализ нуклеотидной последовательности кДНК бета-субъединицы крысиного фолликулостимулирующего гормона. Мол Селл Эндокринол 1987; 1: 717.

Перекрёстная ссылка КАС Google ученый

«>

Шупник М.А., Гариб С.Д., Чин В.В. Дивергентные эффекты эстрадиола на транскрипцию гена гонадотропина во фрагментах гипофиза. Мол Селл Эндокринол 1989; 3: 474.

Перекрёстная ссылка КАС Google ученый

Завод ТМ. Пульсирующая секреция лютеинизирующего гормона у новорожденных самцов макак-резусов. Дж Эндокринол 1982; 93: 71.

Перекрестная ссылка пабмед КАС Google ученый

Завод ТМ. Поразительные половые различия в ответе гонадотропина на гонадэктомию во время младенческого развития у макак-резусов. Эндокринология 1986; 119: 539.

Перекрёстная ссылка пабмед КАС Google ученый

Якацки Р.И., Келч Р.П., Саудер С.Е., Ллойд Дж.С., Хопвуд Н.Дж., Маршалл Дж.К. Пульсирующая секреция лютеинизирующего гормона у детей. Дж. Клин Эндокринол Метаб 1982; 55: 453.

Перекрестная ссылка пабмед КАС Google ученый

Пенни Р., Оламбивонну Н.О., Фрейзер С.Д. Эпизодические колебания уровня гонадотропинов плазмы у девочек и мальчиков в препубертатном и постпубертатном возрасте. J Clin Endocrinol Metab 1977; 45: 307.

Перекрестная ссылка пабмед КАС Google ученый

Wennink JMB, Delemarre-Van deWaal HA, Van Kessel H, Mulder GH, Foster JP, Schoemaker J. Модели секреции LH у мальчиков в начале полового созревания с использованием высокочувствительного иммунорадиометрического анализа. Дж. Клин Эндокринол Метаб 1988; 67: 924.

Перекрестная ссылка пабмед КАС Google ученый

Хейл П.М., Хури С., Фостер К.М. и др. Увеличение частоты импульсов ЛГ во время сна у мальчиков в раннем и среднем периоде полового созревания: эффекты инфузии тестостерона. J Clin Endocrinol Metab 1988; 66: 785.

Перекрестная ссылка пабмед КАС Google ученый

Ву Ф.К.В., Занять С.М., Никол К., Элтон Р., Хантер В.М. Онтогенез пульсирующей секреции гонадотропина и реакции гипофиза в период полового созревания у мужчин: смешанное продольное и перекрестное исследование. Дж Эндокринол 1989; 123: 347.

Перекрёстная ссылка пабмед КАС Google ученый

Kelch RP, Khoury SA, Hale PM, Hopwood NJ, Marshall JC. Пульсирующая секреция гонадотропинов у детей. В: Кроули В.Ф., Хоффер Дж.Г., ред. Эпизодическая секреция гормонов. Нью-Йорк: Черчилль Ливингстон, 1987: 187.

. Google ученый

Kelch RP, Marshall JC, Sauder SE, Hopwood NJ, Reame NE. Регуляция гонадотропинов в период полового созревания человека. В: Рейд Р. Л., изд. Нейроэндокринные аспекты репродукции. Нью-Йорк: Academic Press, 19.83; 25: 229–56.

Google ученый

Ву Ф.К.В., Батлер Г.Э., Келнар К.Дж.Х., Селлар Р.Э. Паттерны пульсирующей секреции ЛГ до и во время начала полового созревания у мальчиков: исследование с использованием иммунорадиометрического анализа. J Clin Endocrinol Metab 1990; 70: 629.

Перекрестная ссылка пабмед КАС Google ученый

Sauder SE, Case GD, Hopwood NJ, Kelch RP, Marshall JC. Влияние опиатного антагонизма на секрецию гонадотропинов у детей и женщин с гипоталамической аменореей. Детская рез 1984; 18: 322.

Перекрёстная ссылка КАС Google ученый

Mauras N, Veldhuis JD, Rogol L. Роль эндогенных опиоидов в половом созревании: противоположные действия налтрексона у мальчиков препубертатного и позднего полового созревания. J Clin Endocrinol Metab 1986; 62: 1256.

Перекрестная ссылка пабмед КАС Google ученый

Backstrom CT, McNeilly AS, Leask RM, Baird DT. Пульсирующая секреция ЛГ, ФСГ, пролактина, эстрадиола и прогестерона во время менструального цикла человека. Клин Эндокринол (Oxf) 1982; 17: 29.

Перекрёстная ссылка КАС Google ученый

Сантен Р.Дж., Бардин К.В. Эпизодическая секреция лютеинизирующего гормона у человека. Дж. Клин Инвест, 1973 г.; 52: 2617.

Google ученый

Reame N, Sauder SE, Kelch RP, Marshall JC. Пульсирующая секреция гонадотропина во время менструального цикла человека свидетельствует об изменении частоты секреции гонадотропинрилизинг-гормона. Дж. Клин Эндокринол Метаб 1984; 59: 328.

Перекрестная ссылка пабмед КАС Google ученый

«>

Кроули В.Ф., Филикори М., Спратт Д.И., Санторо Н.Ф. Физиология секреции ГнРГ у мужчин и женщин. Недавняя программа Prog Horm Res 1985; 41: 473.

PubMed КАС Google ученый

Yen SSC, Tsai CC, Naftolin S, Vandenberg G, Ajabor L. Пульсирующие паттерны высвобождения гонадотропина у субъектов с функцией яичников и без нее. Дж. Клин Эндокринол Метаб 1972; 34: 671.

Перекрестная ссылка пабмед КАС Google ученый

Саркар Д.К., Чьяппа С.А., Финк Г., Шервуд Н.М. Всплеск гонадотропин-рилизинг-гормона у крыс в период проэструса. Природа 1974; 264: 461.

Перекрёстная ссылка Google ученый

Лю JH, Йен SSC. Индукция всплеска гонадотропина в середине цикла стероидами яичников у женщин — критическая оценка. Дж. Клин Эндокринол Метаб 1983; 57: 797.

Перекрестная ссылка пабмед КАС Google ученый

Hoff JD, Quigley ME, Yen SSC. Гормональная динамика в середине цикла: переоценка. J Clin Endocrinol Metab 1983; 57: 792.

Перекрёстная ссылка пабмед КАС Google ученый

Соулз М.Р., Штайнер Р.А., Клифтон Д.К., Коэн Н.Л., Аксель С., Бремнер В.Дж. Прогестероновая модуляция пульсирующей секреции лютеинизирующего гормона у здоровых женщин. Дж. Клин Эндокринол Метаб 1984; 58: 378.

Перекрёстная ссылка пабмед КАС Google ученый

Ниппольдт Т.Б., Реам Н.Е., Келч Р.П., Маршалл Д.К. Роль эстрадиола и прогестерона в снижении частоты импульсов ЛГ в лютеиновую фазу менструального цикла. J Clin Endocrinol Metab 1989; 69: 67.

Перекрестная ссылка пабмед КАС Google ученый

«>

Wardlaw SL, Wehrenberg WB, Ferin M, Antunes, JL, Frantz AG. Влияние половых стероидов на бета-эндорфин в гипофизарно-портальной крови. Дж. Клин Эндокринол Метаб 1982; 55: 877.

Перекрестная ссылка пабмед КАС Google ученый

VanVugt DA, Lam NY, Ferin M. Снижение частоты пульсирующей секреции ЛГ в лютеиновой фазе у макак-резусов при участии эндогенных опиатов. Эндокринология 1984; 115: 1095.

Перекрестная ссылка КАС Google ученый

Quigley ME, Yen SSC. Роль эндогенных опиатов в секреции ЛГ во время менструального цикла. Дж. Клин Эндокринол Метаб 1980; 51: 179.

Перекрестная ссылка пабмед КАС Google ученый

Mais V, Cetel NS, Muse KN, Quigley ME, Reid RL, Yen SSC. Гормональная динамика при лютеин-фолликулярном переходе. J Clin Endocrinol Metab 1987; 64: 1109.

Перекрестная ссылка пабмед КАС Google ученый

Филикори М., Санторо Н., Мерриам Г., Кроули В.Ф. Характеристика физиологического паттерна эпизодической секреции гонадотропинов на протяжении менструального цикла человека. Дж. Клин Эндокринол Метаб 1986; 62: 1136.

Перекрёстная ссылка пабмед КАС Google ученый

Lam NY, Ferin M. Является ли снижение частоты гипофизиотропного сигнала, обычно наблюдаемое во время лютеиновой фазы, важным для менструального цикла у приматов? Эндокринология 1987; 120: 2044.

Google ученый

Соулз М.Р., Клифтон Д.К., Бремнер В.Дж., Штайнер Р.А. Недостаточность желтого тела, вызванная быстрой секрецией гонадотропина, индуцированной ГнРГ, в фолликулярной фазе. Дж. Клин Эндокринол Метаб 1987; 65: 475.

Перекрестная ссылка Google ученый

Reame NE, Sauder SE, Case GD, Kelch RP, Marshall JC. Пульсирующая секреция гонадотропина у женщин с гипоталамической аменореей: свидетельство того, что сниженная частота секреции ГнРГ является механизмом стойкой овуляции. J Clin Endocrinol Metab 1985; 61: 851.

Перекрёстная ссылка пабмед КАС Google ученый

Шварц Б., Камминг Д.С., Риордан Э., Селье М., Йен С.С.К., Ребар Р.В. Аменорея, связанная с физической нагрузкой: отдельная сущность? Am J Obstet Gynecol 1981; 141: 662.

PubMed КАС Google ученый

Khoury SA, Reame NE, Kelch RP, Marshall JC. Суточные паттерны пульсирующей секреции ЛГ при гипоталамической аменорее: воспроизводимость и реакция на опиатную блокаду и альфа-2-адренергический агонист. J Clin Endocrinol Metab 1987; 64: 755.

Перекрёстная ссылка пабмед КАС Google ученый

Wildt L, Leyendecker G. Индукция овуляции путем длительного введения налтрексона при гипоталамической аменорее. J Clin Endocrinol Metab 1987; 64: 1334.

Перекрестная ссылка пабмед КАС Google ученый

Клибански А., Бейтинс И.З., Мерриам Г.Р., Макартур Дж.В., Зервас М.Т., Риджуэй Э.К. Пульсации гонадотропина и пролактина у женщин с гиперпролактинемией до и во время терапии бромокроптином. Дж. Клин Эндокринол Метаб 1984; 58: 1141.

Перекрестная ссылка пабмед КАС Google ученый

Sauder SE, Frager M, Case GD, Kelch RP, Marshall JC. Аномальные модели пульсирующей секреции лютеинизирующего гормона у женщин с гиперпролактинемией и аменореей: реакция на бромокриптин. J Clin Endocrinol Metab 1984; 59: 941.

Перекрестная ссылка пабмед КАС Google ученый

Барнс Р., Розенфилд Р.Л. Синдром поликистозных яичников: патогенез и лечение. Энн Интерн Мед 1989; 110: 386.

ПабМед КАС Google ученый

Dunaif A, Graf M. Введение инсулина изменяет метаболизм половых стероидов независимо от изменений секреции гонадотропина у женщин с резистентностью к инсулину с синдромом поликистозных яичников. Дж. Клин Инвест, 1989 г.; 83: 23.

Перекрёстная ссылка пабмед КАС Google ученый

Эриксон Г.Ф., Магоффин Д.А., Крагун Дж.Р., Чанг Р.Дж. Влияние инсулина и инсулиноподобного фактора роста I и II на продукцию эстрадиола гранулезными клетками поликистозных яичников. Дж. Клин Эндокринол Метаб 1990; 70: 894.

Перекрестная ссылка Google ученый

Чанг Р.Дж., Лауфер Л.Р., Мелдрам Д.Р. Секреция стероидов при поликистозе яичников после подавления яичников длительно действующим агонистом ГнРГ. J Clin Endocrinol Metab 1983; 56: 897.

Перекрестная ссылка пабмед КАС Google ученый

Казер Р.Р., Кессель Б., Йен ССК. Частота пульса ЛГ у женщин с поликистозом яичников. Дж. Клин Эндокринол Метаб 1987; 65: 223.

Google ученый

Вальдстрейхер Дж., Санторо Н.С., Холл Дж.Е., Филикори М., Кроули В.Ф. Гиперфункция гипоталамо-гипофизарной оси у женщин с поликистозом яичников. J Clin Endocrinol Metab 1988; 66: 165.

Перекрестная ссылка пабмед КАС Google ученый

Christman GM, Randolph JF, Kelch RP, Marshall JC. Снижение частоты импульсов ГнРГ индуцирует преимущественную секрецию ФСГ и развитие фолликулов у женщин с поликистозным заболеванием яичников [Аннотация 990]. Proc 71st встречает Endocr Soc. 1989: 270.

Google ученый

Змейли С.М., Папавасилиу С.С., Торнер М.О., Эванс В.С., Маршалл Дж.К., Ландефельд Т.Д. мРНК альфа- и бета-субъединиц LH во время эстрального цикла крысы. Эндокринология 1986; 119: 1867.

Перекрёстная ссылка пабмед КАС Google ученый

Ортолано Г.А., Хайзенледер Д.Дж., Далкин А.С. и др. Концентрации мРНК бета-субъединицы ФСГ во время эстрального цикла крыс. Эндокринология 1988; 123: 2149.

Google ученый

Fox SE, Smith MS. Изменения пульсирующего характера секреции ЛГ во время эстрального цикла крыс. Эндокринология 1985; 116: 1485.

Перекрестная ссылка пабмед КАС Google ученый

Левин Дж. Э., Рамирес В. Д. Высвобождение LHRH во время эстрального цикла крысы и овариэктомии по оценке с помощью двухтактных канюль. Эндокринология 1982; 111: 1439.

Перекрестная ссылка пабмед КАС Google ученый

Гарсия А., Шифф М., Маршалл Дж.С. Регуляция гипофизарных рецепторов ГнРГ пульсирующими инъекциями ГнРГ у самцов крыс — модуляция тестостероном. Дж. Клин Инвест, 1984 г.; 74: 920.

Перекрестная ссылка пабмед КАС Google ученый

Штайнер Р.А., Бремнер В.Дж., Клифтон Д.К. Регуляция частоты и амплитуды импульсов ЛГ тестостероном у взрослых самцов крыс. Эндокринология 1982; 111: 2055.

Google ученый

«>

Haisenleder DJ, Katt JA, Ortolano GA, et al. Влияние амплитуды импульсов ГнРГ, частоты и продолжительности лечения на регуляцию мРНК субъединиц ЛГ и секрецию ЛГ. Мол Селл Эндокринол 1988; 2: 338.

Перекрёстная ссылка КАС Google ученый

Haisenleder DJ, Ortolano GA, Dalkin AC, Paul SJ, Chin WW, Marshall JC. Регуляция GnRH экспрессии гена субъединицы гонадотропина: исследования на крысах с подавленным T3. Дж Эндокринол 1989; 122: 117.

Перекрёстная ссылка пабмед КАС Google ученый

Илифф-Сайзмор С.А., Ортолано Г.А., Хайзенледер Д.Дж., Далкин А.С., Крюгер К.А., Маршалл Дж.К. Тестостерон по-разному модулирует ответы мРНК субъединицы гонадотропина на амплитуду импульса ГнРГ. Эндокринология 1990.

Google ученый

Haisenleder DJ, Ortolano GA, Dalkin AC, Ellis TR, Paul SJ, Marshall JC. Дифференциальная регуляция экспрессии гена субъединицы гонадотропина амплитудой импульса ГнРГ у самок крыс. Эндокринология 1990.

Google ученый

Haisenleder DJ, Khoury S, Zmeili SM, et al. Частота секреции ГнРГ регулирует экспрессию мРНК альфа- и бета-субъединиц ЛГ у самцов крыс. Мол Селл Эндокринол 1987; 1: 834.

Перекрестная ссылка КАС Google ученый

Кэтт Дж.А., Дункан Дж.А., Хербон Л., Баркан А., Маршалл Дж.К. Частота стимуляции ГнРГ определяет количество гипофизарных рецепторов ГнРГ. Эндокринология 1985; 116: 2113.

Google ученый

Далкин А.С., Хайзенледер Д.Дж., Ортолано Г.А., Эллис Т.Р., Маршалл Д.К. Частота стимуляции ГнРГ по-разному регулирует экспрессию мРНК субъединицы гонадотропина. Эндокринология 1989; 125: 917.

Перекрестная ссылка пабмед КАС Google ученый

Хайзенледер Д. Дж., Далкин А.С., Ортолано Г.А., Маршалл Д.С., Шупник М.А. Пульсирующий стимул ГнРГ необходим для увеличения транскрипции генов субъединиц гонадотропина: свидетельство дифференциальной регуляции транскрипции частотой импульсов. Эндокринология 1990.

Google ученый

Леунг К., Кайнард А.Х., Негрини Б.П., Ким К.Е., Маурер Р.А., Ландефельд Т.Д. Дифференциальная регуляция мРНК субъединицы гонадотропина частотой импульсов ГнРГ у овец. Мол Селл Эндокринол 1987; 2: 724.

Google ученый

Филлипс С.Л., ЛиВен Л., Ву Дж.С., Гусман К., Милстед А., Миллер В.Л. 17-бета-эстрадиол и прогестерон ингибируют транскрипцию генов, кодирующих субъединицы овечьего ФСГ. Мол Селл Эндокринол 1988; 2: 641.

Перекрестная ссылка КАС Google ученый

Кэрролл Р.С., Корриган AZ, Гариб С.